Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Forecasts Impact of the Pre-therapeutic TEP-TDM in the 18-FDG Restaging of Upper Aero-digestive Tract Cancers (RENOVATE)

13 lutego 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest

Head and neck (HN) cancer is the sixth most common malignancy worldwide, with around 800 000 new cases and 320 000 deaths in 2015. These malignancies encompass cancers of the oral cavity, oropharynx, hypopharynx and larynx and concern squamous cell carcinomas (HNSCC) 90% of the time. Despite aggressive treatment strategies, the five-year survival rate has only marginally improved in the past decade. The prognosis is strongly dependent on initial staging. The 5-year relative survival rate is 80,3% for patients with localized disease whereas it decreases to 47.2% when regional lymph node metastasis is known, and to 32.5% when distant metastasis is known. Hence, precise cancer staging is essential as it allows clinicians to select the appropriate treatment strategies and predict the prognosis of the patients.

The conventional work-up (CWU) includes physical examination, endoscopy, computed tomography (CT) and/or magnetic resonance imaging (MRI) of the head and neck to evaluate the initial local and regional HNSCC staging. Thoracic CT is recommended because the thorax is the most frequent location of remote metastasis and synchronous second cancer outside of the upper aerodigestive tract.

Some authors demonstrated that 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography (PET) had a higher sensitivity and specificity for determining the extent of the disease and was able to detect occult second primaries. Moreover 18-FDG PET-CT allows whole body assessment. This is why the use of 18-FDG PET-CT has increased significantly over the last several years. Added to initial CWU, 18-FDG PET-CT may restage HNSCC and as a result may alter the clinical management.

Pre-therapeutic 18F-FDG PET/CT is recommended by guidelines to assess remote extension of locally advanced HNSCC and/or to look for synchronous cancer but is not systematically indicated, particularly for localized disease.

Restaging impact on prognosis and clinical management remains poorly understood.

Therefore, the objective of this study is to assess the impact of the additional information provided by 18F-FDG PET-CT on HNSCC initial staging and whether restaging modify prognosis and clinical management, whatever the CWU stage.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

477

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Brest, Francja, 29609
        • CHRU de Brest

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

patients referred for a pre-treatment FDG PET/CT of biopsy proven HSNCC

Opis

Inclusion Criteria:

  • biopsy proven HSNCC
  • written consent

Exclusion Criteria:

  • previous head and neck malignancy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prognostic impact of initial restaging HNSCC with 18F-FDG PET-CT
Ramy czasowe: 10 years
Overall survival
10 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RENOVATE ( 29BRC18.0012)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj