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Forecasts Impact of the Pre-therapeutic TEP-TDM in the 18-FDG Restaging of Upper Aero-digestive Tract Cancers (RENOVATE)

13 de febrero de 2019 actualizado por: University Hospital, Brest

Head and neck (HN) cancer is the sixth most common malignancy worldwide, with around 800 000 new cases and 320 000 deaths in 2015. These malignancies encompass cancers of the oral cavity, oropharynx, hypopharynx and larynx and concern squamous cell carcinomas (HNSCC) 90% of the time. Despite aggressive treatment strategies, the five-year survival rate has only marginally improved in the past decade. The prognosis is strongly dependent on initial staging. The 5-year relative survival rate is 80,3% for patients with localized disease whereas it decreases to 47.2% when regional lymph node metastasis is known, and to 32.5% when distant metastasis is known. Hence, precise cancer staging is essential as it allows clinicians to select the appropriate treatment strategies and predict the prognosis of the patients.

The conventional work-up (CWU) includes physical examination, endoscopy, computed tomography (CT) and/or magnetic resonance imaging (MRI) of the head and neck to evaluate the initial local and regional HNSCC staging. Thoracic CT is recommended because the thorax is the most frequent location of remote metastasis and synchronous second cancer outside of the upper aerodigestive tract.

Some authors demonstrated that 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography (PET) had a higher sensitivity and specificity for determining the extent of the disease and was able to detect occult second primaries. Moreover 18-FDG PET-CT allows whole body assessment. This is why the use of 18-FDG PET-CT has increased significantly over the last several years. Added to initial CWU, 18-FDG PET-CT may restage HNSCC and as a result may alter the clinical management.

Pre-therapeutic 18F-FDG PET/CT is recommended by guidelines to assess remote extension of locally advanced HNSCC and/or to look for synchronous cancer but is not systematically indicated, particularly for localized disease.

Restaging impact on prognosis and clinical management remains poorly understood.

Therefore, the objective of this study is to assess the impact of the additional information provided by 18F-FDG PET-CT on HNSCC initial staging and whether restaging modify prognosis and clinical management, whatever the CWU stage.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

477

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Brest, Francia, 29609
        • CHRU de Brest

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

patients referred for a pre-treatment FDG PET/CT of biopsy proven HSNCC

Descripción

Inclusion Criteria:

  • biopsy proven HSNCC
  • written consent

Exclusion Criteria:

  • previous head and neck malignancy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prognostic impact of initial restaging HNSCC with 18F-FDG PET-CT
Periodo de tiempo: 10 years
Overall survival
10 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2018

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

15 de febrero de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de febrero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2019

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RENOVATE ( 29BRC18.0012)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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