Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kanylace a perfuzní index radiální tepny

18. října 2022 aktualizováno: Hany Mostafa Esmaeil Osman, Assiut University

Ovlivňuje kanylace radiální tepny perfuzi dominantní ruky u pacientů podstupujících otevřenou kardiochirurgickou operaci? Data odvozená z indexu periferní perfuze.

Tato studie si klade za cíl zjistit, zda kanylace radiální tepny dominantní ruky ovlivňuje její periferní perfuzi během kardiochirurgické operace pomocí kardiopulmonálního bypassu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Invazivní monitorování krevního tlaku je povinné při kardiochirurgických operacích. Kanylace radiální tepny je nejběžnější technikou používanou pro monitorování invazivního krevního tlaku a pro analýzu arteriálních krevních plynů.

Perfuzní index odvozený z pulzní oxymetrie je novou metodou monitorování periferní perfuze.

tato studie si klade za cíl zjistit, zda kanylace radiální tepny ovlivňuje perioperační periferní perfuzi v dominantní kanylované ruce

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Assiut, Egypt, 71515
        • Assiut University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Elektivní kardiochirurgie pomocí kardiopulmonálního bypassu

Kritéria vyloučení:

  • Onemocnění periferních cév
  • předchozí operace horních končetin
  • plánovaný odběr radiální tepny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: C. ruka
Kanylace radiální tepny
Kanylace radiální tepny
Žádný zásah: N.C. ruka
Žádná kanyla radiální tepny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Perfuzní index
Časové okno: Intraoperační
Intraoperační
Okrajová teplota
Časové okno: Intraoperační
Intraoperační

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

21. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

21. února 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. února 2019

První zveřejněno (Aktuální)

19. února 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. října 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. října 2022

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Radial perfusion index

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit