Kanülierungs- und Perfusionsindex der Arteria radialis
18. Oktober 2022 aktualisiert von: Hany Mostafa Esmaeil Osman, Assiut University
Beeinflusst die Kanülierung der Arteria radialis die Perfusion der dominanten Hand bei Patienten, die sich einer Operation am offenen Herzen unterziehen? Aus dem peripheren Perfusionsindex abgeleitete Daten.
Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob die Kanülierung der Arteria radialis der dominanten Hand deren periphere Perfusion während einer Herzoperation unter Verwendung eines kardiopulmonalen Bypasses beeinflusst.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei Herzoperationen ist eine invasive Blutdrucküberwachung obligatorisch. Die Kanülierung der Arteria radialis ist die am häufigsten verwendete Technik zur Überwachung des invasiven Blutdrucks und zur Analyse der arteriellen Blutgase.
Der aus der Pulsoximetrie abgeleitete Perfusionsindex ist eine neue Methode zur Überwachung der peripheren Perfusion.
Diese Studie zielt darauf ab, zu untersuchen, ob die Kanülierung der Arteria radialis die intraoperative periphere Perfusion in der dominanten kanülierten Hand beeinflusst
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Assiut, Ägypten, 71515
- Assiut University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Elektive Herzoperation mittels kardiopulmonalem Bypass
Ausschlusskriterien:
- Periphere Gefäßerkrankungen
- frühere Operationen an den oberen Gliedmaßen
- geplante Entnahme der Arteria radialis
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: C. Hand
Kanülierung der Arteria radialis
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Kanülierung der Arteria radialis
|
|
Kein Eingriff: N.C.-Hand
Keine Kanülierung der Arteria radialis
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Der Perfusionsindex
Zeitfenster: Intraoperativ
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Intraoperativ
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Die periphere Temperatur
Zeitfenster: Intraoperativ
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Intraoperativ
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Februar 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
21. Januar 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. Februar 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Dezember 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Februar 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Februar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Oktober 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Oktober 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Radial perfusion index
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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