Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskaźnik kaniulacji i perfuzji tętnicy promieniowej

18 października 2022 zaktualizowane przez: Hany Mostafa Esmaeil Osman, Assiut University

Czy kaniulacja tętnicy promieniowej wpływa na perfuzję ręki dominującej u pacjentów poddawanych otwartym zabiegom kardiochirurgicznym? Dane pochodzące z indeksu perfuzji obwodowej.

Celem pracy jest zbadanie, czy kaniulacja tętnicy promieniowej ręki dominującej wpływa na jej perfuzję obwodową podczas operacji kardiochirurgicznej z użyciem krążenia pozaustrojowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Inwazyjne monitorowanie ciśnienia krwi jest obowiązkowe w operacjach kardiochirurgicznych. Kaniulacja tętnicy promieniowej jest najpowszechniejszą techniką stosowaną do monitorowania inwazyjnego ciśnienia krwi oraz do gazometrii krwi tętniczej.

Wskaźnik perfuzji wyznaczany na podstawie pulsoksymetrii jest nową metodą monitorowania perfuzji obwodowej.

to badanie ma na celu zbadanie, czy kaniulacja tętnicy promieniowej wpływa na śródoperacyjną perfuzję obwodową w dominującej kaniulowanej ręce

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71515
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Planowa operacja kardiochirurgiczna z użyciem krążenia pozaustrojowego

Kryteria wyłączenia:

  • Choroby naczyń obwodowych
  • przebyte operacje kończyny górnej
  • planowane pobranie tętnicy promieniowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: C. ręka
Kaniulacja tętnicy promieniowej
Kaniulacja tętnicy promieniowej
Brak interwencji: Ręka NC
Brak kaniulacji tętnicy promieniowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Indeks perfuzji
Ramy czasowe: Śródoperacyjny
Śródoperacyjny
Temperatura obwodowa
Ramy czasowe: Śródoperacyjny
Śródoperacyjny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Radial perfusion index

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj