Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evolution of Ischemic Stroke Subtypes in Hong Kong

5. června 2020 aktualizováno: Dr. IP Yiu Ming Bonaventure, Chinese University of Hong Kong

Stroke is the 4th leading cause of mortality in Hong Kong. It also carries considerable socioeconomical consequences due to disability.

Ischemic stroke can be classified by the TOAST classification, which includes large artery atherosclerosis, cardioembolism, small-artery occlusion and other causes (1). Among which, intracranial atherosclerosis (ICAS) had been major cause of acute ischemic stroke (AIS) in the Asia Pacific. It was estimated as high as 24.1% of AIS or transient ischemic attacks (TIAs) were attributed to ICAS in China (2). Management of ICAS related strokes has been challenging owing to its high rate of recurrence despite medical therapy. Recent randomized clinical trial suggested that aggressive medical therapy may result in reduction in recurrence compared with historical cohorts (3).

Our group has previously observed a 2.5-fold increase in atrial fibrillation related stroke over a 15-year period (4). The inverstigator also observed a decline in ICAS related AIS as well as its recurrent stroke risk throughout the recent years. Possible mechanisms include better management of metabolic risk factors and aggressive secondary prevention. Other possible reasons are increased atrial fibrillation (AF), small vessel disease (SVD) or other stroke mechanisms.

This study is aim to find the evolution of different stroke subtypes in relation to the characteristics of our stroke population over a 15-year period. This may influence territorial prevention strategy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Five time points, i.e. 2004, 2006, 2008, 2010, 2012, 2014, 2016, 2018 are selected for analysis. All consecutive stroke patients included in the Prince of Wales Hospital stroke registry will be recruited.

Patients will be stratified according to their stroke subtypes with reference to the TOAST classification (1), which includes large artery disease, cardioembolism, small vessel occlusion, other determined causes, undetermined cause or incomplete investigations.

Stroke etiology is determined by stroke neurologists with reference to the history, physical signs, imaging including carotid duplex, transcranial doppler, computer tomography (CT), CT angiogram, magnetic resonance imaging (MRI), MR angiogram, electrocardiography (ECG) and echocardiography. Interobserver variability for stroke mechanism determination will be evaluated.

Pre-defined demographic data including age, gender, smoking status, vascular risk factors including hyperlipidaemia, hypertension, diabetes, prior stroke or TIA, etc. will be retrieved from the stroke registry.

The investigator will also compare the use of antiplatelet agents, anticoagulants, lipid-lowering agents, specific antihypertensives in the Shatin territory across the 15-year period using the CDARS.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

10000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hong Kong, Hongkong
        • Chinese University of Hong Kong

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients in the stroke registry of the Prince of Wales Hospital in the recent 15 years.

Popis

Inclusion Criteria:

  • All consecutive Chinese stroke patients included in the Prince of Wales Hospital stroke registry at 2-year intervals, i.e. from 2004 to 2018

Exclusion Criteria:

  1. Uncertain diagnosis of stroke
  2. Non-Chinese patients

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Consecutive stroke patient
All consecutive stroke patients from five time points, i.e. 2004, 2006, 2008, 2010, 2012, 2014, 2016, 2018 are selected for analysis.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence of ischemic stroke subtype in Hong Kong with the advancement of primary care of cardiovascular control.
Časové okno: 31 Jul, 2019
Stroke subtypes of the patients in the past 15 years will be classified by the reference of TOAST classification.
31 Jul, 2019

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The changes of stroke etiology in the population over 15-year period in Hong Kong
Časové okno: 31 Dec, 2019
Stroke etiology will be determined by the imaging including carotid duplex, transcranial doppler, computer tomography (CT), CT angiogram, magnetic resonance imaging (MRI), MR angiogram, electrocardiography (ECG) and echocardiography.
31 Dec, 2019

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yiu Ming Bonaventure IP, MBChB, MRCP, Chinese University of Hong Kong

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. dubna 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

3. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit