Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Evolution of Ischemic Stroke Subtypes in Hong Kong

5 de junho de 2020 atualizado por: Dr. IP Yiu Ming Bonaventure, Chinese University of Hong Kong

Stroke is the 4th leading cause of mortality in Hong Kong. It also carries considerable socioeconomical consequences due to disability.

Ischemic stroke can be classified by the TOAST classification, which includes large artery atherosclerosis, cardioembolism, small-artery occlusion and other causes (1). Among which, intracranial atherosclerosis (ICAS) had been major cause of acute ischemic stroke (AIS) in the Asia Pacific. It was estimated as high as 24.1% of AIS or transient ischemic attacks (TIAs) were attributed to ICAS in China (2). Management of ICAS related strokes has been challenging owing to its high rate of recurrence despite medical therapy. Recent randomized clinical trial suggested that aggressive medical therapy may result in reduction in recurrence compared with historical cohorts (3).

Our group has previously observed a 2.5-fold increase in atrial fibrillation related stroke over a 15-year period (4). The inverstigator also observed a decline in ICAS related AIS as well as its recurrent stroke risk throughout the recent years. Possible mechanisms include better management of metabolic risk factors and aggressive secondary prevention. Other possible reasons are increased atrial fibrillation (AF), small vessel disease (SVD) or other stroke mechanisms.

This study is aim to find the evolution of different stroke subtypes in relation to the characteristics of our stroke population over a 15-year period. This may influence territorial prevention strategy.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Five time points, i.e. 2004, 2006, 2008, 2010, 2012, 2014, 2016, 2018 are selected for analysis. All consecutive stroke patients included in the Prince of Wales Hospital stroke registry will be recruited.

Patients will be stratified according to their stroke subtypes with reference to the TOAST classification (1), which includes large artery disease, cardioembolism, small vessel occlusion, other determined causes, undetermined cause or incomplete investigations.

Stroke etiology is determined by stroke neurologists with reference to the history, physical signs, imaging including carotid duplex, transcranial doppler, computer tomography (CT), CT angiogram, magnetic resonance imaging (MRI), MR angiogram, electrocardiography (ECG) and echocardiography. Interobserver variability for stroke mechanism determination will be evaluated.

Pre-defined demographic data including age, gender, smoking status, vascular risk factors including hyperlipidaemia, hypertension, diabetes, prior stroke or TIA, etc. will be retrieved from the stroke registry.

The investigator will also compare the use of antiplatelet agents, anticoagulants, lipid-lowering agents, specific antihypertensives in the Shatin territory across the 15-year period using the CDARS.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong
        • Chinese University of Hong Kong

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients in the stroke registry of the Prince of Wales Hospital in the recent 15 years.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All consecutive Chinese stroke patients included in the Prince of Wales Hospital stroke registry at 2-year intervals, i.e. from 2004 to 2018

Exclusion Criteria:

  1. Uncertain diagnosis of stroke
  2. Non-Chinese patients

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Consecutive stroke patient
All consecutive stroke patients from five time points, i.e. 2004, 2006, 2008, 2010, 2012, 2014, 2016, 2018 are selected for analysis.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence of ischemic stroke subtype in Hong Kong with the advancement of primary care of cardiovascular control.
Prazo: 31 Jul, 2019
Stroke subtypes of the patients in the past 15 years will be classified by the reference of TOAST classification.
31 Jul, 2019

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The changes of stroke etiology in the population over 15-year period in Hong Kong
Prazo: 31 Dec, 2019
Stroke etiology will be determined by the imaging including carotid duplex, transcranial doppler, computer tomography (CT), CT angiogram, magnetic resonance imaging (MRI), MR angiogram, electrocardiography (ECG) and echocardiography.
31 Dec, 2019

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yiu Ming Bonaventure IP, MBChB, MRCP, Chinese University of Hong Kong

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

31 de outubro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2019

Primeira postagem (Real)

3 de maio de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever