Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dynamic Changes of Gut Microbiota in UC After FMT

12. května 2019 aktualizováno: The Second Hospital of Nanjing Medical University

Dynamic Changes of Gut Microbiota in Patients With Ulcerative Colitis After Fecal Transplantation

A prospective study to investigate the dynamic changes of gut microbiota through colonic transendoscopic enteral tubing in patients with ulcerative colitis after fecal microbiota transplantation.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Colonic transendoscopic enteral tubing (TET) is a novel, safe, convenient, and reliable way for fecal microbiota transplantation (FMT) and the whole-colon enema treatment. This tube also can serve as a medium for collecting gut microbiota. Fecal Microbiota Transplantation (FMT) was identified to be promising for ulcerative colitis (UC). This study aims to investigate the dynamic changes of gut microbiota in patients with UC after FMT.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína, 210011
        • Medical Center for Digestive Diseases, The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 65 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients were diagnosed with mild or moderate ulcerative colitis.
  • Patients need colonic TET and FMT
  • Must be able to colonic TET and no contraindication by endoscopic examination, consent colon TET implantation and not associated with severe intestinal lesions such as fistula, stenosis, complex perianal lesions, severe ileocecal or ascending colon lesions resulting in no proper site for titanium clip fixation.
  • Age > 7 years old and < 65 years old

Exclusion Criteria:

  • gut microbiota was not collected successfully

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: colonic TET and FMT
gut microbiota will be collected through the colonic TET after FMT
Colonic transendoscopic enteral tubing (TET) is a novel, safe, convenient, and reliable way for fecal microbiota transplantation (FMT) and the whole-colon enema treatment.
Ostatní jména:
  • transplantace fekální mikroflóry

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
changes of gut microbiota
Časové okno: 7 days
gut microbiota will be collected through the colonic TET
7 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
frequency of defecation
Časové okno: 7 days
the frequency of defecation in UC patients will be recorded
7 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Faming Zhang, MD; PHD, The Second Hospital of Nanjing Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. června 2019

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2019

První zveřejněno (Aktuální)

14. května 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. května 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2019

Naposledy ověřeno

1. května 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit