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Dynamic Changes of Gut Microbiota in UC After FMT

12 de mayo de 2019 actualizado por: The Second Hospital of Nanjing Medical University

Dynamic Changes of Gut Microbiota in Patients With Ulcerative Colitis After Fecal Transplantation

A prospective study to investigate the dynamic changes of gut microbiota through colonic transendoscopic enteral tubing in patients with ulcerative colitis after fecal microbiota transplantation.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Colonic transendoscopic enteral tubing (TET) is a novel, safe, convenient, and reliable way for fecal microbiota transplantation (FMT) and the whole-colon enema treatment. This tube also can serve as a medium for collecting gut microbiota. Fecal Microbiota Transplantation (FMT) was identified to be promising for ulcerative colitis (UC). This study aims to investigate the dynamic changes of gut microbiota in patients with UC after FMT.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210011
        • Medical Center for Digestive Diseases, The Second Affiliated Hospital of Nanjing Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients were diagnosed with mild or moderate ulcerative colitis.
  • Patients need colonic TET and FMT
  • Must be able to colonic TET and no contraindication by endoscopic examination, consent colon TET implantation and not associated with severe intestinal lesions such as fistula, stenosis, complex perianal lesions, severe ileocecal or ascending colon lesions resulting in no proper site for titanium clip fixation.
  • Age > 7 years old and < 65 years old

Exclusion Criteria:

  • gut microbiota was not collected successfully

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: colonic TET and FMT
gut microbiota will be collected through the colonic TET after FMT
Colonic transendoscopic enteral tubing (TET) is a novel, safe, convenient, and reliable way for fecal microbiota transplantation (FMT) and the whole-colon enema treatment.
Otros nombres:
  • trasplante de microbiota fecal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
changes of gut microbiota
Periodo de tiempo: 7 days
gut microbiota will be collected through the colonic TET
7 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
frequency of defecation
Periodo de tiempo: 7 days
the frequency of defecation in UC patients will be recorded
7 days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Faming Zhang, MD; PHD, The Second Hospital of Nanjing Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

14 de mayo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de mayo de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2019

Última verificación

1 de mayo de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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