Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tai Chi Intervention by Telerehabilitation (TeleParkinson)

27. září 2021 aktualizováno: Université de Sherbrooke

Tai Chi Intervention by Telerehabilitation as an Innovative Solution for Parkinson's Disease Population

Rational : A lot of people in the province of Quebec suffer from Parkinson's disease and they are mostly vulnerable because they gradually lose their autonomy with the worsening of the disease. Physiotherapy was proven to be an effective treatment method for these patients. However, accessibility to care remains a major issue.

Objective: This project aims to establish the clinical feasibility of a Tai chi rehabilitation program through tele rehabilitation to patients suffering of Parkinson's disease.

Methodology : This pilot study will be conduct with a pre/post-test device. Therefore, to reach the objective, an evaluation will be done before the intervention and directly after the end of the 12 weeks program. Also, the obstacles encountered during the interventions will be noted in a logbook.

Benefits: This is a priority research because its aim is to develop a care system that is efficient and accessible for a target population. The results of this study will confirm the possibility to put in place a telerehabilitation program who could reach, on a larger scale, more patients suffering from Parkinson's disease.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
      • Sherbrooke, Kanada
        • Research Centre on Aging
    • Quebec
      • Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1K 2R1
        • Université de Sherbrooke

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • to be diagnosed with Parkinson Disease according to the " Movement Disorders Society's diagnostic criteria " for at least 3 years
  • Presence of a postural instability measured by the pull test according to Movement Disorders Society-Sponsored revision scale of Unified Parkinson Disease Rating scale " (MDS-UPDRS) with a score to item 3, 12 ≥ 1,
  • Have access to Internet
  • Have a caregiver available during rehabilitation sessions

Exclusion Criteria:

  • Have a une cognitive impairment measured by the " Mini-Mental State Examination " (MMSE), with a total score < 24.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Telerehabilitation
Tai Chi intervention by telerehabilitation (3-month intervention, three sessions per week: two supervised session and one unsupervised session).
Jiný: Rehabilitation intervention
Rehabilitation sessions based on Tai Chi through telerehabilitation
Ostatní jména:
  • Télérehabilitation (Tai Chi)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in balance
Časové okno: 3 months
Mini BESTest
3 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in quality of life
Časové okno: 3 months
PDQ-39 (Parkinson Disease Questionnaire - 39)This questionnaire assesses how often people affected by Parkinson's experience difficulties across 8 dimensions of daily living.Percentage score ranging between 0 and 100 (100%: more health problems).
3 months
Satisfaction with service received
Časové okno: 3 months
Satisfaction with health care services received (questionnaire, total score on 100%, 0% not satisfied at all with service received, 100%: very satisfied) )
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Université de Sherbrooke

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michel Tousignant, PhD, Université de Sherbrooke

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

6. června 2020

Dokončení studie (Aktuální)

6. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. května 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2019

První zveřejněno (Aktuální)

14. června 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2021

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2020-3253

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Parkinsonova choroba

Klinické studie na Rehabilitation intervention

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit