- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03985631
Tai Chi Intervention by Telerehabilitation (TeleParkinson)
Tai Chi Intervention by Telerehabilitation as an Innovative Solution for Parkinson's Disease Population
Rational : A lot of people in the province of Quebec suffer from Parkinson's disease and they are mostly vulnerable because they gradually lose their autonomy with the worsening of the disease. Physiotherapy was proven to be an effective treatment method for these patients. However, accessibility to care remains a major issue.
Objective: This project aims to establish the clinical feasibility of a Tai chi rehabilitation program through tele rehabilitation to patients suffering of Parkinson's disease.
Methodology : This pilot study will be conduct with a pre/post-test device. Therefore, to reach the objective, an evaluation will be done before the intervention and directly after the end of the 12 weeks program. Also, the obstacles encountered during the interventions will be noted in a logbook.
Benefits: This is a priority research because its aim is to develop a care system that is efficient and accessible for a target population. The results of this study will confirm the possibility to put in place a telerehabilitation program who could reach, on a larger scale, more patients suffering from Parkinson's disease.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Sherbrooke, Canada
- Research Centre on Aging
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1K 2R1
- Université de Sherbrooke
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- to be diagnosed with Parkinson Disease according to the " Movement Disorders Society's diagnostic criteria " for at least 3 years
- Presence of a postural instability measured by the pull test according to Movement Disorders Society-Sponsored revision scale of Unified Parkinson Disease Rating scale " (MDS-UPDRS) with a score to item 3, 12 ≥ 1,
- Have access to Internet
- Have a caregiver available during rehabilitation sessions
Exclusion Criteria:
- Have a une cognitive impairment measured by the " Mini-Mental State Examination " (MMSE), with a total score < 24.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Telerehabilitation
Tai Chi intervention by telerehabilitation (3-month intervention, three sessions per week: two supervised session and one unsupervised session).
|
Rehabilitation sessions based on Tai Chi through telerehabilitation
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in balance
Lasso di tempo: 3 months
|
Mini BESTest
|
3 months
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Change in quality of life
Lasso di tempo: 3 months
|
PDQ-39 (Parkinson Disease Questionnaire - 39)This questionnaire assesses how often people affected by Parkinson's experience difficulties across 8 dimensions of daily living.Percentage score ranging between 0 and 100 (100%: more health problems).
|
3 months
|
|
Satisfaction with service received
Lasso di tempo: 3 months
|
Satisfaction with health care services received (questionnaire, total score on 100%, 0% not satisfied at all with service received, 100%: very satisfied) )
|
3 months
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Michel Tousignant, PhD, Université de Sherbrooke
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-3253
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .