Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevention of Mandibular Third Molar Extraction- Associated Periodontal Defects Using Platelet-Rich Fibrin

24. března 2020 aktualizováno: Gilberto Sammartino, University of Naples
The extraction of deep impacted mandibular third molar may cause periodontal defects at the distal root of the second molar. The aim of this study was to evaluate the ability of platelet-rich fibrin (PRF) in preventing periodontal complications at the distal root of the second molar adjacent to the extracted third molar.

Přehled studie

Detailní popis

Eighteen young patients with bilateral impacted mandibular third molars will be selected. All 36 cases of impactions will be selected for a split mouth study and randomly treated by using 2 different therapeutic approaches, thereby yielding 2 different study groups, each of which is composed of 18 cases: in one side the post-extraction socket is left healing spontaneously, on the other side the socket is filled with PRF.

CAL at the distal surface of the lower second molar is chosen as primary outcome.

Criteria will be the presence of a pocket distal to the mandibular second molar with a probing depth >7 mm and a probing clinical attachment level >6mm.

This study was designed as a single-blind research since subjects will be unaware of their treatment allocation. A software will be used to produce a random sequence of 18 integer numbers without duplicates generated from atmospheric noise and concealed in closed envelopes by one of the investigators. At the time of the patient's first surgery, the envelope will be opened and patient allocated either to group 1 (PRF on the right side, spontaneous healing on the left side), for allocation numbers 1-9, or group 2 (spontaneous healing on the right side, PRF on the left side), for allocation numbers 10-18.

One clinician, not involved in patient treatment and not aware of what therapeutic approach used for the different sites of treatment, will perform all clinical measurements (PD, CAL, gingival recession, plaque index and gingival bleeding index) before and after 12 and 18 weeks of surgery.

Clinical and radiographical measurements will be recorded at 12 and 18 weeks after the surgery. The Student t test will be used to compare the differences between the 2 groups.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Naples, Itálie, 80131
        • Gilberto Sammartino

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion criteria Patients of both genders and any race, between 18 and 35 year-old

  • Periodontally health patients and treated periodontally compromised patients
  • Enrollment on a regular supportive periodontal therapy (SPT) program.
  • Full-mouth plaque score (FMPS)< 25% at baseline;
  • Full-mouth bleeding score (FMBS)< 25% at baseline;
  • Patients having bilateral mesioangular impacted mandibular third molars with the presence of a pocket distally to the mandibular second molar with a probing depth (PD) ≥7 mm
  • Intact buccal and lingual cortical bone of the post-extraction site

Exclusion Criteria:

  • General contra-indications for surgery (systemic disease, compromised immune system etc);
  • Tobacco smoking
  • Pregnancy and lactation
  • Untreated periodontal conditions;
  • Acute infection in the site of the extraction
  • Patients taking any medications which might interfere with coagulation
  • Platelet count < 150000/mm3

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PRF (platelet-rich fibrin)
PRF will be used after the extraction of the third molar to prevent periodontal defects to second molar
After loco-regional anesthesia was administered, a full-thickness mucoperiosteal flap was raised. The flap incision was extended from the vestibular side of the retromolar trigon to the second molar, corresponding to its distolingual cusp. The incision continued intrasulcular at the second molar and proceeded with a release incision distally to the papilla between the first and second molars, on a 45° angle. An osteotomy using a Lindemann burr under constant irrigation, followed by an odontotomy using a diamond burr was performed, if necessary
Aktivní komparátor: spontaneous healing
after the extraction of the third molar the socket will be left to heal spontaneously
After loco-regional anesthesia was administered, a full-thickness mucoperiosteal flap was raised. The flap incision was extended from the vestibular side of the retromolar trigon to the second molar, corresponding to its distolingual cusp. The incision continued intrasulcular at the second molar and proceeded with a release incision distally to the papilla between the first and second molars, on a 45° angle. An osteotomy using a Lindemann burr under constant irrigation, followed by an odontotomy using a diamond burr was performed, if necessary

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Clinical attachment level change
Časové okno: 12 and 18 weeks

the clinical attachment level is the distance between the gingival margin to the cemento-enamel junction.

the measurement is made by using a Williams periodontal probe. Differences in changes are measured from baseline to 12 and 18 weeks.

12 and 18 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
probing depth change
Časové okno: 12 and 18 weeks
The probing depth is the distance from the free end of the gingival margin to the bottom of the periodontal pocket. The measurement is made by using a Williams periodontal probe. Differences in changes are measured from baseline to 12 and 18 weeks.
12 and 18 weeks
gingival recession change
Časové okno: 12 and 18 weeks

The distance between the cemento-enamel junction and gingival margin gives the level of recession.

The measurement is made by using a Williams periodontal probe. Differences in changes are measured from baseline to 12 and 18 weeks.

12 and 18 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gilberto Sammartino, Professor, Federico II University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. ledna 2018

Primární dokončení (Aktuální)

19. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

19. července 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

26. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. března 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 56/15

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit