Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevention of Mandibular Third Molar Extraction- Associated Periodontal Defects Using Platelet-Rich Fibrin

24 mars 2020 uppdaterad av: Gilberto Sammartino, University of Naples
The extraction of deep impacted mandibular third molar may cause periodontal defects at the distal root of the second molar. The aim of this study was to evaluate the ability of platelet-rich fibrin (PRF) in preventing periodontal complications at the distal root of the second molar adjacent to the extracted third molar.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Eighteen young patients with bilateral impacted mandibular third molars will be selected. All 36 cases of impactions will be selected for a split mouth study and randomly treated by using 2 different therapeutic approaches, thereby yielding 2 different study groups, each of which is composed of 18 cases: in one side the post-extraction socket is left healing spontaneously, on the other side the socket is filled with PRF.

CAL at the distal surface of the lower second molar is chosen as primary outcome.

Criteria will be the presence of a pocket distal to the mandibular second molar with a probing depth >7 mm and a probing clinical attachment level >6mm.

This study was designed as a single-blind research since subjects will be unaware of their treatment allocation. A software will be used to produce a random sequence of 18 integer numbers without duplicates generated from atmospheric noise and concealed in closed envelopes by one of the investigators. At the time of the patient's first surgery, the envelope will be opened and patient allocated either to group 1 (PRF on the right side, spontaneous healing on the left side), for allocation numbers 1-9, or group 2 (spontaneous healing on the right side, PRF on the left side), for allocation numbers 10-18.

One clinician, not involved in patient treatment and not aware of what therapeutic approach used for the different sites of treatment, will perform all clinical measurements (PD, CAL, gingival recession, plaque index and gingival bleeding index) before and after 12 and 18 weeks of surgery.

Clinical and radiographical measurements will be recorded at 12 and 18 weeks after the surgery. The Student t test will be used to compare the differences between the 2 groups.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

18

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Naples, Italien, 80131
        • Gilberto Sammartino

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion criteria Patients of both genders and any race, between 18 and 35 year-old

  • Periodontally health patients and treated periodontally compromised patients
  • Enrollment on a regular supportive periodontal therapy (SPT) program.
  • Full-mouth plaque score (FMPS)< 25% at baseline;
  • Full-mouth bleeding score (FMBS)< 25% at baseline;
  • Patients having bilateral mesioangular impacted mandibular third molars with the presence of a pocket distally to the mandibular second molar with a probing depth (PD) ≥7 mm
  • Intact buccal and lingual cortical bone of the post-extraction site

Exclusion Criteria:

  • General contra-indications for surgery (systemic disease, compromised immune system etc);
  • Tobacco smoking
  • Pregnancy and lactation
  • Untreated periodontal conditions;
  • Acute infection in the site of the extraction
  • Patients taking any medications which might interfere with coagulation
  • Platelet count < 150000/mm3

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: PRF (platelet-rich fibrin)
PRF will be used after the extraction of the third molar to prevent periodontal defects to second molar
After loco-regional anesthesia was administered, a full-thickness mucoperiosteal flap was raised. The flap incision was extended from the vestibular side of the retromolar trigon to the second molar, corresponding to its distolingual cusp. The incision continued intrasulcular at the second molar and proceeded with a release incision distally to the papilla between the first and second molars, on a 45° angle. An osteotomy using a Lindemann burr under constant irrigation, followed by an odontotomy using a diamond burr was performed, if necessary
Aktiv komparator: spontaneous healing
after the extraction of the third molar the socket will be left to heal spontaneously
After loco-regional anesthesia was administered, a full-thickness mucoperiosteal flap was raised. The flap incision was extended from the vestibular side of the retromolar trigon to the second molar, corresponding to its distolingual cusp. The incision continued intrasulcular at the second molar and proceeded with a release incision distally to the papilla between the first and second molars, on a 45° angle. An osteotomy using a Lindemann burr under constant irrigation, followed by an odontotomy using a diamond burr was performed, if necessary

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Clinical attachment level change
Tidsram: 12 and 18 weeks

the clinical attachment level is the distance between the gingival margin to the cemento-enamel junction.

the measurement is made by using a Williams periodontal probe. Differences in changes are measured from baseline to 12 and 18 weeks.

12 and 18 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
probing depth change
Tidsram: 12 and 18 weeks
The probing depth is the distance from the free end of the gingival margin to the bottom of the periodontal pocket. The measurement is made by using a Williams periodontal probe. Differences in changes are measured from baseline to 12 and 18 weeks.
12 and 18 weeks
gingival recession change
Tidsram: 12 and 18 weeks

The distance between the cemento-enamel junction and gingival margin gives the level of recession.

The measurement is made by using a Williams periodontal probe. Differences in changes are measured from baseline to 12 and 18 weeks.

12 and 18 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gilberto Sammartino, Professor, Federico II University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 januari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

19 juli 2019

Avslutad studie (Faktisk)

19 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 juli 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2019

Första postat (Faktisk)

26 juli 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2020

Senast verifierad

1 juli 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 56/15

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Molar, tredje

Kliniska prövningar på extraction of mandibular third molar

Prenumerera