- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04034537
Repository of Phase Signals for Algorithm Development and Testing in CAD in CHINA (CADChina)
Repository of Phase Signals for Algorithm Development and Testing in Subjects With Coronary Artery Disease in China
Přehled studie
Detailní popis
Analytics 4 Life (A4L) is a medical information technology company that uses advanced signal processing techniques for the purposes of assessing and diagnosing disease. A4L is currently focused on developing a non-invasive solution for the assessment of significant coronary artery disease using the cardiac Phase Space Tomography Analysis (cPSTA) System. Through proprietary variable extraction to define phase space signals as metrics in mathematical terms and machine learned formulas, A4L has developed a cost-effective solution to collect and analyze phase signals as data indicative of cardiac performance. The cPSTA System passively reconstructs and displays images from this data using topological data analysis (TDA) to provide a computationally tractable method of interrogating the complex physiological processes of the heart with the intent to understand and characterize the cardiac tissue properties.
A4L has providing the Phase Signal Recorder (PSR) to the sponsor for use in this study. The primary objective of this study is to collect resting phase signals from eligible subjects using the Phase Space Recorder (PSR) prior to coronary angiography for the purpose of machine learning and testing an algorithm developed to assess the presence of significant coronary artery disease (CAD).The definition of significant CAD, which is well established in the literature, is either the presence of a stenosis ≥50% by angiography or reduced blood flow of <0.80as measured by Fractional Flow Rate (FFR) or instantaneous free-wave ratio (iFR) <0.89.Each subject's CAD status will be assessing the presence of significant CAD in the major coronary arteries including the left main artery (LMA), left anterior descending artery (LAD), circumflex artery (LCX), and the right coronary artery (RCA) and their distributions.
Accurately assessing the presence or absence of CAD and evaluating other physiologic measures is vital to the assessment of cardiac health/illness. As such, the following additional assessments are planned to support further support goal: establishing a ROC curve for the primary objective to describe a full range of sensitivity and specificity trade-offs; and, developing and testing machine-learned algorithms to validate a clinically relevant sensitivity and specificity for the identification of significant CAD specific to perfusion regions (LAD, LCX, and RCA).
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients ≥ 18 years old
- Meets criteria for coronary angiography
- Scheduled to undergo cardiac catheterization with coronary angiography
- Ability to understand the requirements of the study and to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Prior coronary artery bypass grafting (CABG)
- Prior heart valve replacement
- Previous sustained or paroxysmal atrial or ventricular arrythmia;
- Infiltrative myocardial disease (amyloid, sarcoid, right ventricular dysplasia);
- Presence of cardiac implantable electronic device (CIED), including implantable cardioverter defibrillator (ICD), pacemaker (PM), implantable loop recorders and other monitors
- Implantable Neuro-stimulators
- Congenital Heart Disease
- Pregnant or breast feeding
- Currently taking any Type IA, IC or III antiarrhythmics
- Any history of amiodarone use
- Clinically significant chest deformity (e.g., pectus excavatum or pectus carinatum)
- Breast implants
- Neuromuscular Disease if the condition results in tremor or muscle fasciculations
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: cPSTA GROUP
Patients who meet the study's inclusion and exclusion criteria, including signing the informed consent form, subjects will undergo cardiac Phase Space Tomography Analysis (cPSTA) signal acquisition prior to their scheduled cardiac catheterization on the day of the procedure.
|
The cPSTA System is a medical device system that uses passive tomography to analyze a patient's phase space data to identify the presence of significant coronary artery disease.
The cPSTA System consists of several components that work together to obtain, transmit, analyze the data, and display the results, including the Phase Signal Acquisition System (PSAQ System), which is the Phase Signal Recorder (PSR) and the Phase Signal Data Repository (PSDR); analytical software; and secure web portal.
For this study only the PSAQ System is used by the clinical site for the purposes of acquiring and transmitting the signal.
All enrolled patients will perform cPSTA signal recording.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
positive coronary artery disease
Časové okno: 7 day after index procedure
|
significant stenosis measured by coronary angiography
|
7 day after index procedure
|
|
positive cardiac Phase Space Tomography Analysis
Časové okno: 7 day after index procedure
|
positive result measured by cardiac Phase Space Tomography Analysis
|
7 day after index procedure
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Juying Qian, M.D., Shanghai Zhongshan Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CADC-CIP-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .