Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Repository of Phase Signals for Algorithm Development and Testing in CAD in CHINA (CADChina)

25 juli 2019 bijgewerkt door: Shanghai Zhongshan Hospital

Repository of Phase Signals for Algorithm Development and Testing in Subjects With Coronary Artery Disease in China

The primary objective of this study is to build a repository of resting cardiac phase space signals from eligible subjects using the Phase Signal Recorder (PSR) prior to coronary angiography for the purposes of machine-learning and testing algorithms developed by Analytics 4 Life. Male and Female subjects will be uniquely and consecutively enrolled into one group to support populating a repository of phase signals.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Analytics 4 Life (A4L) is a medical information technology company that uses advanced signal processing techniques for the purposes of assessing and diagnosing disease. A4L is currently focused on developing a non-invasive solution for the assessment of significant coronary artery disease using the cardiac Phase Space Tomography Analysis (cPSTA) System. Through proprietary variable extraction to define phase space signals as metrics in mathematical terms and machine learned formulas, A4L has developed a cost-effective solution to collect and analyze phase signals as data indicative of cardiac performance. The cPSTA System passively reconstructs and displays images from this data using topological data analysis (TDA) to provide a computationally tractable method of interrogating the complex physiological processes of the heart with the intent to understand and characterize the cardiac tissue properties.

A4L has providing the Phase Signal Recorder (PSR) to the sponsor for use in this study. The primary objective of this study is to collect resting phase signals from eligible subjects using the Phase Space Recorder (PSR) prior to coronary angiography for the purpose of machine learning and testing an algorithm developed to assess the presence of significant coronary artery disease (CAD).The definition of significant CAD, which is well established in the literature, is either the presence of a stenosis ≥50% by angiography or reduced blood flow of <0.80as measured by Fractional Flow Rate (FFR) or instantaneous free-wave ratio (iFR) <0.89.Each subject's CAD status will be assessing the presence of significant CAD in the major coronary arteries including the left main artery (LMA), left anterior descending artery (LAD), circumflex artery (LCX), and the right coronary artery (RCA) and their distributions.

Accurately assessing the presence or absence of CAD and evaluating other physiologic measures is vital to the assessment of cardiac health/illness. As such, the following additional assessments are planned to support further support goal: establishing a ROC curve for the primary objective to describe a full range of sensitivity and specificity trade-offs; and, developing and testing machine-learned algorithms to validate a clinically relevant sensitivity and specificity for the identification of significant CAD specific to perfusion regions (LAD, LCX, and RCA).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Patients ≥ 18 years old
  2. Meets criteria for coronary angiography
  3. Scheduled to undergo cardiac catheterization with coronary angiography
  4. Ability to understand the requirements of the study and to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  1. Prior coronary artery bypass grafting (CABG)
  2. Prior heart valve replacement
  3. Previous sustained or paroxysmal atrial or ventricular arrythmia;
  4. Infiltrative myocardial disease (amyloid, sarcoid, right ventricular dysplasia);
  5. Presence of cardiac implantable electronic device (CIED), including implantable cardioverter defibrillator (ICD), pacemaker (PM), implantable loop recorders and other monitors
  6. Implantable Neuro-stimulators
  7. Congenital Heart Disease
  8. Pregnant or breast feeding
  9. Currently taking any Type IA, IC or III antiarrhythmics
  10. Any history of amiodarone use
  11. Clinically significant chest deformity (e.g., pectus excavatum or pectus carinatum)
  12. Breast implants
  13. Neuromuscular Disease if the condition results in tremor or muscle fasciculations

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: cPSTA GROUP
Patients who meet the study's inclusion and exclusion criteria, including signing the informed consent form, subjects will undergo cardiac Phase Space Tomography Analysis (cPSTA) signal acquisition prior to their scheduled cardiac catheterization on the day of the procedure.
The cPSTA System is a medical device system that uses passive tomography to analyze a patient's phase space data to identify the presence of significant coronary artery disease. The cPSTA System consists of several components that work together to obtain, transmit, analyze the data, and display the results, including the Phase Signal Acquisition System (PSAQ System), which is the Phase Signal Recorder (PSR) and the Phase Signal Data Repository (PSDR); analytical software; and secure web portal. For this study only the PSAQ System is used by the clinical site for the purposes of acquiring and transmitting the signal. All enrolled patients will perform cPSTA signal recording.
Andere namen:
  • PSR

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
positive coronary artery disease
Tijdsspanne: 7 day after index procedure
significant stenosis measured by coronary angiography
7 day after index procedure
positive cardiac Phase Space Tomography Analysis
Tijdsspanne: 7 day after index procedure
positive result measured by cardiac Phase Space Tomography Analysis
7 day after index procedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Juying Qian, M.D., Shanghai Zhongshan Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren