- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04034537
Repository of Phase Signals for Algorithm Development and Testing in CAD in CHINA (CADChina)
Repository of Phase Signals for Algorithm Development and Testing in Subjects With Coronary Artery Disease in China
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Analytics 4 Life (A4L) is a medical information technology company that uses advanced signal processing techniques for the purposes of assessing and diagnosing disease. A4L is currently focused on developing a non-invasive solution for the assessment of significant coronary artery disease using the cardiac Phase Space Tomography Analysis (cPSTA) System. Through proprietary variable extraction to define phase space signals as metrics in mathematical terms and machine learned formulas, A4L has developed a cost-effective solution to collect and analyze phase signals as data indicative of cardiac performance. The cPSTA System passively reconstructs and displays images from this data using topological data analysis (TDA) to provide a computationally tractable method of interrogating the complex physiological processes of the heart with the intent to understand and characterize the cardiac tissue properties.
A4L has providing the Phase Signal Recorder (PSR) to the sponsor for use in this study. The primary objective of this study is to collect resting phase signals from eligible subjects using the Phase Space Recorder (PSR) prior to coronary angiography for the purpose of machine learning and testing an algorithm developed to assess the presence of significant coronary artery disease (CAD).The definition of significant CAD, which is well established in the literature, is either the presence of a stenosis ≥50% by angiography or reduced blood flow of <0.80as measured by Fractional Flow Rate (FFR) or instantaneous free-wave ratio (iFR) <0.89.Each subject's CAD status will be assessing the presence of significant CAD in the major coronary arteries including the left main artery (LMA), left anterior descending artery (LAD), circumflex artery (LCX), and the right coronary artery (RCA) and their distributions.
Accurately assessing the presence or absence of CAD and evaluating other physiologic measures is vital to the assessment of cardiac health/illness. As such, the following additional assessments are planned to support further support goal: establishing a ROC curve for the primary objective to describe a full range of sensitivity and specificity trade-offs; and, developing and testing machine-learned algorithms to validate a clinically relevant sensitivity and specificity for the identification of significant CAD specific to perfusion regions (LAD, LCX, and RCA).
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients ≥ 18 years old
- Meets criteria for coronary angiography
- Scheduled to undergo cardiac catheterization with coronary angiography
- Ability to understand the requirements of the study and to provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Prior coronary artery bypass grafting (CABG)
- Prior heart valve replacement
- Previous sustained or paroxysmal atrial or ventricular arrythmia;
- Infiltrative myocardial disease (amyloid, sarcoid, right ventricular dysplasia);
- Presence of cardiac implantable electronic device (CIED), including implantable cardioverter defibrillator (ICD), pacemaker (PM), implantable loop recorders and other monitors
- Implantable Neuro-stimulators
- Congenital Heart Disease
- Pregnant or breast feeding
- Currently taking any Type IA, IC or III antiarrhythmics
- Any history of amiodarone use
- Clinically significant chest deformity (e.g., pectus excavatum or pectus carinatum)
- Breast implants
- Neuromuscular Disease if the condition results in tremor or muscle fasciculations
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: cPSTA GROUP
Patients who meet the study's inclusion and exclusion criteria, including signing the informed consent form, subjects will undergo cardiac Phase Space Tomography Analysis (cPSTA) signal acquisition prior to their scheduled cardiac catheterization on the day of the procedure.
|
The cPSTA System is a medical device system that uses passive tomography to analyze a patient's phase space data to identify the presence of significant coronary artery disease.
The cPSTA System consists of several components that work together to obtain, transmit, analyze the data, and display the results, including the Phase Signal Acquisition System (PSAQ System), which is the Phase Signal Recorder (PSR) and the Phase Signal Data Repository (PSDR); analytical software; and secure web portal.
For this study only the PSAQ System is used by the clinical site for the purposes of acquiring and transmitting the signal.
All enrolled patients will perform cPSTA signal recording.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
positive coronary artery disease
Időkeret: 7 day after index procedure
|
significant stenosis measured by coronary angiography
|
7 day after index procedure
|
|
positive cardiac Phase Space Tomography Analysis
Időkeret: 7 day after index procedure
|
positive result measured by cardiac Phase Space Tomography Analysis
|
7 day after index procedure
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Juying Qian, M.D., Shanghai Zhongshan Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CADC-CIP-001
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .