- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04199988
Spolehlivost testu odolnosti zadního ramene u sportovců nad hlavou
Spolehlivost testu odolnosti zadního ramene u sportovců nad hlavou a srovnání sportovců s a bez bolesti ramene
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Damla KARABAY, PhD
- Telefonní číslo: +902323293535
- E-mail: damla.karabay@yahoo.com
Studijní místa
-
-
İzmir
-
Balçova, İzmir, Krocan, 35340
- Nábor
- Dokuz Eylul University, Sports Medicine Department
-
Kontakt:
- Damla KARABAY, MSc
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pro všechny sportovce:
- ve věku 13-24 let,
- účast na režijních sportech (tenis, volejbal, házená atd.),
- Trénink minimálně 2-3 hodiny týdně,
- aktivní účast na tréninku a závodech,
- Abyste mohli dokončit všechna hodnocení ve studii,
Pro sportovce s bolestmi ramen:
- Bolest ramen je 3/10 nebo více ve vizuální analogové škále.
Pro sportovce bez bolesti ramen:
- Žádná bolest ramene (0/10 podle vizuální analogové stupnice)
- Žádná anamnéza zranění ramene a/nebo symptomů ramene vyžadujících léčbu za poslední 1 rok.
- S 90/100 nebo vyššími výsledky v ortopedickém klinickém skóre Kerlan-Jobe pro ramena a lokty
Kritéria vyloučení:
- Oboustranná bolest ramene,
- Anamnéza zlomeniny horní končetiny,
- Chirurgická anamnéza ramene, krční a hrudní oblasti,
- Diagnostika onemocnění pohybového aparátu v oblasti krčku, lokte a zápěstí,
- Bolest krku a ramen s aktivním/pasivním pohybem krční páteře,
- Zmrzlé rameno,
- vícesměrná kloubní hypermobilita,
- Máte systémové onemocnění pohybového aparátu,
- Diagnostika deformity hrudníku a skoliózy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Sportovci s bolestí ramene
Sportovci nad hlavou s bolestí ramen
|
Izometrický test výdrže zadního ramene: V poloze na břiše bude rameno sportovce umístěno do horizontální abdukce a bude zaznamenán čas pro udržení této polohy. Izotonický vytrvalostní test ramene: V poloze na břiše bude rameno sportovce umístěno do horizontální abdukce a požádáno, aby provedlo horizontální addukci-abdukci, a sportovec bude horizontálně abdukován-addukce paže do úhlu 90 stupňů při kadenci 30 úderů za minuta. Počet opakování bude zaznamenán. |
|
Sportovci bez bolesti ramen
Sportovci nad hlavou bez bolesti ramen
|
Izometrický test výdrže zadního ramene: V poloze na břiše bude rameno sportovce umístěno do horizontální abdukce a bude zaznamenán čas pro udržení této polohy. Izotonický vytrvalostní test ramene: V poloze na břiše bude rameno sportovce umístěno do horizontální abdukce a požádáno, aby provedlo horizontální addukci-abdukci, a sportovec bude horizontálně abdukován-addukce paže do úhlu 90 stupňů při kadenci 30 úderů za minuta. Počet opakování bude zaznamenán. |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Izometrický test odolnosti zadního ramene
Časové okno: Měření budou provedena ve dvou sezeních (3 až 7 dní)
|
Izometrické
|
Měření budou provedena ve dvou sezeních (3 až 7 dní)
|
|
Izotonický test odolnosti zadního ramene
Časové okno: Měření budou provedena ve dvou sezeních (3 až 7 dní)
|
Izotonický
|
Měření budou provedena ve dvou sezeních (3 až 7 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
- Studijní židle: Birsu TOPÇUGİL KIRIK, MD, Dokuz Eylul University
- Studijní židle: Oğuz YÜKSEL, MD, Dokuz Eylul University
- Studijní židle: Oğuzcan GÖKÇAY, MD, Dokuz Eylul University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 4950-GOA
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .