Confiabilidade do teste de resistência do ombro posterior em atletas com sobrecarga
Confiabilidade do teste de resistência do ombro posterior em atletas de sobrecarga e comparação de atletas com e sem dor no ombro
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Damla KARABAY, PhD
- Número de telefone: +902323293535
- E-mail: damla.karabay@yahoo.com
Locais de estudo
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İzmir
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Balçova, İzmir, Peru, 35340
- Recrutamento
- Dokuz Eylul University, Sports Medicine department
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Contato:
- Damla KARABAY, MSc
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Para todos os atletas:
- Ter entre 13 e 24 anos,
- Praticar esportes aéreos (tênis, vôlei, handebol, etc.),
- Treinar pelo menos 2-3 horas por semana,
- Participação ativa em treinamentos e competições,
- Para ser capaz de completar todas as avaliações no estudo,
Para atletas com dor no ombro:
- A dor no ombro é 3/10 ou mais na Escala Visual Analógica.
Para Atletas sem dor no ombro:
- Sem dor no ombro (0/10 de acordo com a Escala Visual Analógica)
- Sem história de lesão no ombro e/ou sintomas no ombro que requeiram tratamento no último 1 ano.
- Ter resultados de 90/100 ou superiores na pontuação clínica ortopédica de ombro e cotovelo de Kerlan-Jobe
Critério de exclusão:
- Dor bilateral no ombro,
- história de fratura de membro superior,
- História cirúrgica do ombro, região cervical e torácica,
- Diagnóstico de doença musculoesquelética na região cervical, cotovelo e punho,
- Dor no pescoço e ombros com movimento ativo/passivo da coluna cervical,
- Ombro congelado,
- Hipermobilidade articular multidirecional,
- Ter uma doença musculoesquelética sistêmica,
- Diagnóstico de deformidade torácica e escoliose.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Atletas com dor no ombro
Atletas aéreos com dor no ombro
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Teste isométrico de resistência posterior do ombro: Na posição prona, o ombro do atleta será colocado em abdução horizontal, e o tempo de manutenção dessa posição será registrado. Teste isotônico de resistência do ombro: Na posição prona, o ombro do atleta será colocado em abdução horizontal e solicitado a realizar adução-abdução horizontal, e o atleta abduzirá-aduzirá horizontalmente seu braço a 90 graus em uma cadência de 30 batidas por minuto. O número de repetições será registrado. |
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Atletas sem dor no ombro
Atletas aéreos sem dor no ombro
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Teste isométrico de resistência posterior do ombro: Na posição prona, o ombro do atleta será colocado em abdução horizontal, e o tempo de manutenção dessa posição será registrado. Teste isotônico de resistência do ombro: Na posição prona, o ombro do atleta será colocado em abdução horizontal e solicitado a realizar adução-abdução horizontal, e o atleta abduzirá-aduzirá horizontalmente seu braço a 90 graus em uma cadência de 30 batidas por minuto. O número de repetições será registrado. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste Isométrico de Resistência Posterior do Ombro
Prazo: As medições serão realizadas em duas sessões (3 a 7 dias)
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Isométrico
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As medições serão realizadas em duas sessões (3 a 7 dias)
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Teste Isotônico de Resistência Posterior do Ombro
Prazo: As medições serão realizadas em duas sessões (3 a 7 dias)
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Isotônico
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As medições serão realizadas em duas sessões (3 a 7 dias)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD, Dokuz Eylul University
- Cadeira de estudo: Birsu TOPÇUGİL KIRIK, MD, Dokuz Eylul University
- Cadeira de estudo: Oğuz YÜKSEL, MD, Dokuz Eylul University
- Cadeira de estudo: Oğuzcan GÖKÇAY, MD, Dokuz Eylul University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4950-GOA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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