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オーバーヘッドアスリートにおける肩後部持久力テストの信頼性

2022年4月12日 更新者:Damla Karabay、Dokuz Eylul University

オーバーヘッドアスリートの肩後持久力テストの信頼性と肩痛のあるアスリートとないアスリートの比較

この研究の目的は、オーバーヘッド アスリートの肩後部持久力テストの信頼性を調査し、肩の痛みがあるアスリートとないアスリートの肩後部筋肉の持久力を比較することでした。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

合計 40 人のオーバーヘッド アスリート (肩の痛みがある 20 人と肩の痛みがない 20 人) が研究に含まれます。 肩の持久力は、後部肩持久力テストを使用して、アスリートの両腕で等尺性および等張性として測定されます。 測定は3〜7日後に繰り返され、等張性および等尺性肩後部持久力テストの再テストの信頼性が調査されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • İzmir
      • Balçova、İzmir、七面鳥、35340
        • 募集
        • Dokuz Eylul University, Sports Medicine department
        • コンタクト:
          • Damla KARABAY, MSc

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~22年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肩の痛みがある/ないオーバーヘッドアスリート

説明

包含基準:

すべてのアスリート向け:

  • 13歳から24歳の間で、
  • オーバーヘッドスポーツ(テニス、バレーボール、ハンドボールなど)への参加、
  • トレーニングは週に少なくとも 2 ~ 3 時間、
  • トレーニングや大会への積極的な参加、
  • 研究のすべての評価を完了できるようにするには、

肩の痛みのあるアスリートの場合:

  • Visual Analogue Scaleで肩の痛みが3/10以上。

肩の痛みのないアスリートの場合:

  • 肩の痛みなし (Visual Analog Scale で 0/10)
  • 過去1年間、治療を必要とする肩の怪我および/または肩の症状の病歴はありません。
  • Kerlan-Jobe Orthopaedic Clinical Shoulder & Elbow Scoreで90/100以上の結果を持つ

除外基準:

  • 両肩の痛み、
  • 上肢骨折歴、
  • -肩、頸部および胸部領域の手術歴、
  • 頸部、肘、手首の筋骨格疾患の診断、
  • 能動的/受動的な頸椎の動きに伴う首と肩の痛み、
  • 五十肩、
  • 多方向関節過可動性、
  • 全身性筋骨格疾患を患っており、
  • 胸部変形および脊柱側弯症の診断。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肩こりのあるスポーツ選手
肩の痛みを伴うオーバーヘッドアスリート

等尺性肩後持久力テスト: 腹臥位で、アスリートの肩を水平外転に置き、この位置を維持する時間を記録します。

等張性肩持久力テスト: 腹臥位で、アスリートの肩を水平外転に配置し、水平内転-外転を行うように指示し、アスリートは水平に外転-内転して腕を 90 度まで 30 拍のリズムで行います。分。 繰り返し回数が記録されます。

肩の痛みのないアスリート
肩の痛みのないオーバーヘッドアスリート

等尺性肩後持久力テスト: 腹臥位で、アスリートの肩を水平外転に置き、この位置を維持する時間を記録します。

等張性肩持久力テスト: 腹臥位で、アスリートの肩を水平外転に配置し、水平内転-外転を行うように指示し、アスリートは水平に外転-内転して腕を 90 度まで 30 拍のリズムで行います。分。 繰り返し回数が記録されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
等尺性後肩持久力テスト
時間枠:測定は 2 回のセッション (3 ~ 7 日間) で行われます。
等尺性
測定は 2 回のセッション (3 ~ 7 日間) で行われます。
等張後肩持久力試験
時間枠:測定は 2 回のセッション (3 ~ 7 日間) で行われます。
等張性
測定は 2 回のセッション (3 ~ 7 日間) で行われます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Sevgi Sevi Yeşilyaprak, PhD、Dokuz Eylul University
  • スタディチェア:Birsu TOPÇUGİL KIRIK, MD、Dokuz Eylul University
  • スタディチェア:Oğuz YÜKSEL, MD、Dokuz Eylul University
  • スタディチェア:Oğuzcan GÖKÇAY, MD、Dokuz Eylul University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月31日

一次修了 (予想される)

2022年9月30日

研究の完了 (予想される)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2019年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月13日

最初の投稿 (実際)

2019年12月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月12日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4950-GOA

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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