- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04217382
Pre Transplantation Melanoma (MPG)
Pre Transplantation Melanoma : Retrospective and Prospective Multicenter Observational Study
Melanoma incidence is increase in global population and number of transplantation also. However immunosuppressor increase recurrence risk of melanoma.
There are more and more cases of eligible patients to transplant with an antecedent of melanoma. There is no guideline yet.
Main objective is survival time without melanoma recurrence in this population to do guideline of time limit or not between melanoma and transplantation by stage.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Rhone
-
Lyon, Rhone, Francie, 69003
- service de dermatologie - hopital Edouard Herriot
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- patient with an antecedent of melanoma before transplantation
- Not opposite to participate
Exclusion Criteria:
- Under the age of 18
- patient under Guardianship
- patient not affiliated with a health system
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
survival time without melanoma recurrence
Časové okno: at enrollment
|
Delay in recurrence-free survival since diagnosis and since transplantation
|
at enrollment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Emilie DUCROUX, MD, Service de Dermatologie, Hôpital Edouard Herriot, Lyon
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 69HCL19_0636
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .