- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04217382
Pre Transplantation Melanoma (MPG)
Pre Transplantation Melanoma : Retrospective and Prospective Multicenter Observational Study
Melanoma incidence is increase in global population and number of transplantation also. However immunosuppressor increase recurrence risk of melanoma.
There are more and more cases of eligible patients to transplant with an antecedent of melanoma. There is no guideline yet.
Main objective is survival time without melanoma recurrence in this population to do guideline of time limit or not between melanoma and transplantation by stage.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Rhone
-
Lyon, Rhone, France, 69003
- service de dermatologie - hopital Edouard Herriot
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- patient with an antecedent of melanoma before transplantation
- Not opposite to participate
Exclusion Criteria:
- Under the age of 18
- patient under Guardianship
- patient not affiliated with a health system
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
survival time without melanoma recurrence
Délai: at enrollment
|
Delay in recurrence-free survival since diagnosis and since transplantation
|
at enrollment
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emilie DUCROUX, MD, Service de Dermatologie, Hôpital Edouard Herriot, Lyon
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 69HCL19_0636
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .