- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04217382
Pre Transplantation Melanoma (MPG)
Pre Transplantation Melanoma : Retrospective and Prospective Multicenter Observational Study
Melanoma incidence is increase in global population and number of transplantation also. However immunosuppressor increase recurrence risk of melanoma.
There are more and more cases of eligible patients to transplant with an antecedent of melanoma. There is no guideline yet.
Main objective is survival time without melanoma recurrence in this population to do guideline of time limit or not between melanoma and transplantation by stage.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Rhone
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Lyon, Rhone, Francia, 69003
- service de dermatologie - hopital Edouard Herriot
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- patient with an antecedent of melanoma before transplantation
- Not opposite to participate
Exclusion Criteria:
- Under the age of 18
- patient under Guardianship
- patient not affiliated with a health system
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
survival time without melanoma recurrence
Periodo de tiempo: at enrollment
|
Delay in recurrence-free survival since diagnosis and since transplantation
|
at enrollment
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emilie DUCROUX, MD, Service de Dermatologie, Hôpital Edouard Herriot, Lyon
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL19_0636
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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