Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Impact of an Intensified Thromboprofylaxis Protocol in COVID-19

16. května 2020 aktualizováno: Jessa Hospital

Impact of Implementation of an Intensified Thromboprofylaxis Protocol in in Critically Ill ICU Patients With COVID-19: a Longitudinal Controlled Before-after Study

The aim of this study is to investigate and compare the mortality, the incidence of DVT and the incidence of kidney and liver failure in patients admitted to the ICU before and after the implementation of an intensified thromboprofylaxis protocol on 31st of March 2020. Patients in the before group are admitted at the ICU from 13/3/2020-30/3/2020 and patients in the after group are admitted to the ICU from 31/3 until 20/4/2020.

Přehled studie

Detailní popis

Background Patients admitted to the Intensive Care Unit (ICU) are known to be at risk for thrombo-embolic events. Virchow's triad describes the major risk factors in three categories: venous stasis, vessel injury and activation of blood coagulation. A prolonged mechanical ventilation together with the hemodynamic effects of this ventilation with a high positive and expiratory pressure (PEEP), the presence of central venous catheters, the immobilization of these patients and the presence of obesity or other comorbidities can attribute to the occurrence of a deep venous thrombosis (DVT) in patients admitted at ICU. The incidence of DVT during ICU stay has been reported between 5 and 15%.

On the 13th of March, the first COVID-19 patient was admitted at the ICU at the Jessa Hospital. Within a few days, the admissions at our COVID-19 unit grew exponential. In these difficult time, research concerning COVID-19 has been performed indicating the COVID-19 virus induces a hyper-inflammatory state. It has been suggested that systemic inflammation induces endothelial injury. This will activate the coagulation cascade and impair fibrinolysis with disruption of endothelial barrier, and loss of physiologic antithrombotic factors which may elevated the risk for DVTs significantly. Up to now, there is still no causal treatment for COVID-19. The current management of COVID-19 is mainly supportive i.e. a prolonged inflammatory status and a prolonged risk for VTE.

We have shown in a previous cross sectional study that the prevalence of deep venous thrombosis (DVT) in critically ill ICU patients with COVID-19 treated with a prophylactic dose of low molecular weight heparin (LMWH) is more than 60% (submitted manuscript). Consequently, the risk of VTE complications in this patient group is very high. In the light of these findings, an intensified thromboprofylaxis protocol was applied in critically ill ICU patients with COVID-19 at our ICU units since 31st of March 2020.

Aim The aim of this study is to investigate and compare the mortality, the incidence of DVT and the incidence of kidney and liver failure in patients admitted to the ICU before and after the implementation of an intensified thromboprofylaxis protocol on 31st of March 2020. Patients in the before group are admitted at the ICU from 13/3/2020-30/3/2020 and patients in the after group are admitted to the ICU from 31/3 until 20/4/2020.

Design This is a retrospective, longitudinal, before-after controlled study investigating the mortality, the incidence of DVT and the incidence of kidney and liver failure in COVID-19 patients admitted to the ICU before and after the implementation of an intensified thromboprofylaxis protocol.

Outcome measures The primary endpoint of this retrospective study is to investigate the mortality in critically ill ICU patients before and after the implementation of the intensified thromboprofylaxis protocol in our hospital.

Secondary endpoints are the incidence of DVTs with the number and locations of these thromboses, the incidence of kidney failure and the incidence of liver failure in COVID-19 patients admitted to the ICU before and after the implementation of the thromboprofylaxis protocol.

Additional data collection

Additional collected parameters are listed below and are collected as a standard-of-care in our hospital:

  • Demographics: i.e age, gender, BMI, Apache II score (to predict mortality)
  • Comorbidities: smoking, obesity, hypertension, diabetes, cardiovascular disease, respiratory disease, malignancies, renal failure (AKI), liver failure, gastrointestinal disease, neurological conditions, mental state, other
  • Symptoms at the time of admission to ICU: i.e fever, body temperature, dyspnoea, headache, diarrhea etc…
  • Laboratory results of all standard parameters measured
  • Treatment: antiviral agents, antibiotics, etc…
  • Complications: shock, heart failure, sepsis, stroke, etc…
  • Ventilation: method, PEEP, FiO2, P/F ratio ..
  • SOFA score (Sequential Organ Failure Assessment)
  • Radiological findings: pneumonia, ground-glass opacity..

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

72

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Hasselt, Belgie, 3500
        • Jessa Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

All adult COVID19+ patients admitted to the ICU from 13th of March until 20th of April 2020.

Popis

Inclusion Criteria:

- All adult COVID19+ patients admitted to the ICU from 13th of March until 20th of April 2020.

Exclusion Criteria:

- Patients younger than 18 years old.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Before or control group
All patients admitted to ICU from March 13th 2020 until March 30th 2020 received routine low dose pharmacological VTE prophylaxis
This protocol contains a routine low dose pharmacological venous thromboembolism (VTE) prophylaxis with LMWH
After or intervention group
On March 31th 2020 an individualised, more aggressive thromboprophylaxis protocol was implemented. This individualised protocol contains three cornerstones: an increase in dosage of prophylactic LMWH close to therapeutic doses, introduction of routine venous ultrasonography and daily measurements of plasma anti-factor Xa activity
This individualised protocol contains three cornerstones: an increase in dosage of prophylactic LMWH close to therapeutic doses, introduction of routine venous ultrasonography and daily measurements of plasma anti-factor Xa activity

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
2 week mortality
Časové okno: 2 weeks after admission at ICU
mortality was assessed in all COVID 19 patients admitted to the ICU
2 weeks after admission at ICU

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
incidence of venous thromboembolism
Časové okno: during ICU stay up till 3th of May 2020
the incidence of venous thromboembolism was evaluated in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
1 week mortality
Časové okno: 1 week after admission at ICU
mortality was assessed in all COVID 19 patients admitted to the ICU
1 week after admission at ICU
3 week mortality
Časové okno: 3 weeks after admission at ICU
mortality was assessed in all COVID 19 patients admitted to the ICU
3 weeks after admission at ICU
1 month mortality
Časové okno: 1 month after admission at ICU
mortality was assessed in all COVID 19 patients admitted to the ICU
1 month after admission at ICU
incidence of kidney failure
Časové okno: during ICU stay up till 3th of May 2020
incidence of acute kidney failure in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
incidence of continuous renal replacement therapy (CRRT)
Časové okno: during ICU stay up till 3th of May 2020
incidence of continuous renal replacement therapy (CRRT) in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
lowest PaO2/FiO2 (P/F) ratio
Časové okno: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the lowest P/F ratio in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
highest Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score
Časové okno: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the highest SOFA score in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
length of stay
Časové okno: during ICU and hospital stay up till 3th of May 2020
evaluation of the length of stay in ICU and hospital of all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU and hospital stay up till 3th of May 2020
highest bilirubin
Časové okno: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the highest bilirubine level in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
highest ( AST
Časové okno: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the highest AST level in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
highest Aspartaat-Amino-Transferase (ALT)
Časové okno: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the highest ALT level in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. května 2020

Primární dokončení (Aktuální)

15. května 2020

Dokončení studie (Aktuální)

15. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. května 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

19. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. května 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. května 2020

Naposledy ověřeno

1. května 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit