Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Impact of an Intensified Thromboprofylaxis Protocol in COVID-19

2020. május 16. frissítette: Jessa Hospital

Impact of Implementation of an Intensified Thromboprofylaxis Protocol in in Critically Ill ICU Patients With COVID-19: a Longitudinal Controlled Before-after Study

The aim of this study is to investigate and compare the mortality, the incidence of DVT and the incidence of kidney and liver failure in patients admitted to the ICU before and after the implementation of an intensified thromboprofylaxis protocol on 31st of March 2020. Patients in the before group are admitted at the ICU from 13/3/2020-30/3/2020 and patients in the after group are admitted to the ICU from 31/3 until 20/4/2020.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Background Patients admitted to the Intensive Care Unit (ICU) are known to be at risk for thrombo-embolic events. Virchow's triad describes the major risk factors in three categories: venous stasis, vessel injury and activation of blood coagulation. A prolonged mechanical ventilation together with the hemodynamic effects of this ventilation with a high positive and expiratory pressure (PEEP), the presence of central venous catheters, the immobilization of these patients and the presence of obesity or other comorbidities can attribute to the occurrence of a deep venous thrombosis (DVT) in patients admitted at ICU. The incidence of DVT during ICU stay has been reported between 5 and 15%.

On the 13th of March, the first COVID-19 patient was admitted at the ICU at the Jessa Hospital. Within a few days, the admissions at our COVID-19 unit grew exponential. In these difficult time, research concerning COVID-19 has been performed indicating the COVID-19 virus induces a hyper-inflammatory state. It has been suggested that systemic inflammation induces endothelial injury. This will activate the coagulation cascade and impair fibrinolysis with disruption of endothelial barrier, and loss of physiologic antithrombotic factors which may elevated the risk for DVTs significantly. Up to now, there is still no causal treatment for COVID-19. The current management of COVID-19 is mainly supportive i.e. a prolonged inflammatory status and a prolonged risk for VTE.

We have shown in a previous cross sectional study that the prevalence of deep venous thrombosis (DVT) in critically ill ICU patients with COVID-19 treated with a prophylactic dose of low molecular weight heparin (LMWH) is more than 60% (submitted manuscript). Consequently, the risk of VTE complications in this patient group is very high. In the light of these findings, an intensified thromboprofylaxis protocol was applied in critically ill ICU patients with COVID-19 at our ICU units since 31st of March 2020.

Aim The aim of this study is to investigate and compare the mortality, the incidence of DVT and the incidence of kidney and liver failure in patients admitted to the ICU before and after the implementation of an intensified thromboprofylaxis protocol on 31st of March 2020. Patients in the before group are admitted at the ICU from 13/3/2020-30/3/2020 and patients in the after group are admitted to the ICU from 31/3 until 20/4/2020.

Design This is a retrospective, longitudinal, before-after controlled study investigating the mortality, the incidence of DVT and the incidence of kidney and liver failure in COVID-19 patients admitted to the ICU before and after the implementation of an intensified thromboprofylaxis protocol.

Outcome measures The primary endpoint of this retrospective study is to investigate the mortality in critically ill ICU patients before and after the implementation of the intensified thromboprofylaxis protocol in our hospital.

Secondary endpoints are the incidence of DVTs with the number and locations of these thromboses, the incidence of kidney failure and the incidence of liver failure in COVID-19 patients admitted to the ICU before and after the implementation of the thromboprofylaxis protocol.

Additional data collection

Additional collected parameters are listed below and are collected as a standard-of-care in our hospital:

  • Demographics: i.e age, gender, BMI, Apache II score (to predict mortality)
  • Comorbidities: smoking, obesity, hypertension, diabetes, cardiovascular disease, respiratory disease, malignancies, renal failure (AKI), liver failure, gastrointestinal disease, neurological conditions, mental state, other
  • Symptoms at the time of admission to ICU: i.e fever, body temperature, dyspnoea, headache, diarrhea etc…
  • Laboratory results of all standard parameters measured
  • Treatment: antiviral agents, antibiotics, etc…
  • Complications: shock, heart failure, sepsis, stroke, etc…
  • Ventilation: method, PEEP, FiO2, P/F ratio ..
  • SOFA score (Sequential Organ Failure Assessment)
  • Radiological findings: pneumonia, ground-glass opacity..

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

72

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Hasselt, Belgium, 3500
        • Jessa Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

All adult COVID19+ patients admitted to the ICU from 13th of March until 20th of April 2020.

Leírás

Inclusion Criteria:

- All adult COVID19+ patients admitted to the ICU from 13th of March until 20th of April 2020.

Exclusion Criteria:

- Patients younger than 18 years old.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Before or control group
All patients admitted to ICU from March 13th 2020 until March 30th 2020 received routine low dose pharmacological VTE prophylaxis
This protocol contains a routine low dose pharmacological venous thromboembolism (VTE) prophylaxis with LMWH
After or intervention group
On March 31th 2020 an individualised, more aggressive thromboprophylaxis protocol was implemented. This individualised protocol contains three cornerstones: an increase in dosage of prophylactic LMWH close to therapeutic doses, introduction of routine venous ultrasonography and daily measurements of plasma anti-factor Xa activity
This individualised protocol contains three cornerstones: an increase in dosage of prophylactic LMWH close to therapeutic doses, introduction of routine venous ultrasonography and daily measurements of plasma anti-factor Xa activity

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
2 week mortality
Időkeret: 2 weeks after admission at ICU
mortality was assessed in all COVID 19 patients admitted to the ICU
2 weeks after admission at ICU

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
incidence of venous thromboembolism
Időkeret: during ICU stay up till 3th of May 2020
the incidence of venous thromboembolism was evaluated in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
1 week mortality
Időkeret: 1 week after admission at ICU
mortality was assessed in all COVID 19 patients admitted to the ICU
1 week after admission at ICU
3 week mortality
Időkeret: 3 weeks after admission at ICU
mortality was assessed in all COVID 19 patients admitted to the ICU
3 weeks after admission at ICU
1 month mortality
Időkeret: 1 month after admission at ICU
mortality was assessed in all COVID 19 patients admitted to the ICU
1 month after admission at ICU
incidence of kidney failure
Időkeret: during ICU stay up till 3th of May 2020
incidence of acute kidney failure in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
incidence of continuous renal replacement therapy (CRRT)
Időkeret: during ICU stay up till 3th of May 2020
incidence of continuous renal replacement therapy (CRRT) in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
lowest PaO2/FiO2 (P/F) ratio
Időkeret: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the lowest P/F ratio in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
highest Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score
Időkeret: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the highest SOFA score in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
length of stay
Időkeret: during ICU and hospital stay up till 3th of May 2020
evaluation of the length of stay in ICU and hospital of all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU and hospital stay up till 3th of May 2020
highest bilirubin
Időkeret: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the highest bilirubine level in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
highest ( AST
Időkeret: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the highest AST level in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
highest Aspartaat-Amino-Transferase (ALT)
Időkeret: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the highest ALT level in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. május 4.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2020. május 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. május 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 16.

Első közzététel (Tényleges)

2020. május 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. május 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 16.

Utolsó ellenőrzés

2020. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a standard protocol

3
Iratkozz fel