Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Impact of an Intensified Thromboprofylaxis Protocol in COVID-19

16 мая 2020 г. обновлено: Jessa Hospital

Impact of Implementation of an Intensified Thromboprofylaxis Protocol in in Critically Ill ICU Patients With COVID-19: a Longitudinal Controlled Before-after Study

The aim of this study is to investigate and compare the mortality, the incidence of DVT and the incidence of kidney and liver failure in patients admitted to the ICU before and after the implementation of an intensified thromboprofylaxis protocol on 31st of March 2020. Patients in the before group are admitted at the ICU from 13/3/2020-30/3/2020 and patients in the after group are admitted to the ICU from 31/3 until 20/4/2020.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Background Patients admitted to the Intensive Care Unit (ICU) are known to be at risk for thrombo-embolic events. Virchow's triad describes the major risk factors in three categories: venous stasis, vessel injury and activation of blood coagulation. A prolonged mechanical ventilation together with the hemodynamic effects of this ventilation with a high positive and expiratory pressure (PEEP), the presence of central venous catheters, the immobilization of these patients and the presence of obesity or other comorbidities can attribute to the occurrence of a deep venous thrombosis (DVT) in patients admitted at ICU. The incidence of DVT during ICU stay has been reported between 5 and 15%.

On the 13th of March, the first COVID-19 patient was admitted at the ICU at the Jessa Hospital. Within a few days, the admissions at our COVID-19 unit grew exponential. In these difficult time, research concerning COVID-19 has been performed indicating the COVID-19 virus induces a hyper-inflammatory state. It has been suggested that systemic inflammation induces endothelial injury. This will activate the coagulation cascade and impair fibrinolysis with disruption of endothelial barrier, and loss of physiologic antithrombotic factors which may elevated the risk for DVTs significantly. Up to now, there is still no causal treatment for COVID-19. The current management of COVID-19 is mainly supportive i.e. a prolonged inflammatory status and a prolonged risk for VTE.

We have shown in a previous cross sectional study that the prevalence of deep venous thrombosis (DVT) in critically ill ICU patients with COVID-19 treated with a prophylactic dose of low molecular weight heparin (LMWH) is more than 60% (submitted manuscript). Consequently, the risk of VTE complications in this patient group is very high. In the light of these findings, an intensified thromboprofylaxis protocol was applied in critically ill ICU patients with COVID-19 at our ICU units since 31st of March 2020.

Aim The aim of this study is to investigate and compare the mortality, the incidence of DVT and the incidence of kidney and liver failure in patients admitted to the ICU before and after the implementation of an intensified thromboprofylaxis protocol on 31st of March 2020. Patients in the before group are admitted at the ICU from 13/3/2020-30/3/2020 and patients in the after group are admitted to the ICU from 31/3 until 20/4/2020.

Design This is a retrospective, longitudinal, before-after controlled study investigating the mortality, the incidence of DVT and the incidence of kidney and liver failure in COVID-19 patients admitted to the ICU before and after the implementation of an intensified thromboprofylaxis protocol.

Outcome measures The primary endpoint of this retrospective study is to investigate the mortality in critically ill ICU patients before and after the implementation of the intensified thromboprofylaxis protocol in our hospital.

Secondary endpoints are the incidence of DVTs with the number and locations of these thromboses, the incidence of kidney failure and the incidence of liver failure in COVID-19 patients admitted to the ICU before and after the implementation of the thromboprofylaxis protocol.

Additional data collection

Additional collected parameters are listed below and are collected as a standard-of-care in our hospital:

  • Demographics: i.e age, gender, BMI, Apache II score (to predict mortality)
  • Comorbidities: smoking, obesity, hypertension, diabetes, cardiovascular disease, respiratory disease, malignancies, renal failure (AKI), liver failure, gastrointestinal disease, neurological conditions, mental state, other
  • Symptoms at the time of admission to ICU: i.e fever, body temperature, dyspnoea, headache, diarrhea etc…
  • Laboratory results of all standard parameters measured
  • Treatment: antiviral agents, antibiotics, etc…
  • Complications: shock, heart failure, sepsis, stroke, etc…
  • Ventilation: method, PEEP, FiO2, P/F ratio ..
  • SOFA score (Sequential Organ Failure Assessment)
  • Radiological findings: pneumonia, ground-glass opacity..

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

72

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

All adult COVID19+ patients admitted to the ICU from 13th of March until 20th of April 2020.

Описание

Inclusion Criteria:

- All adult COVID19+ patients admitted to the ICU from 13th of March until 20th of April 2020.

Exclusion Criteria:

- Patients younger than 18 years old.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Before or control group
All patients admitted to ICU from March 13th 2020 until March 30th 2020 received routine low dose pharmacological VTE prophylaxis
This protocol contains a routine low dose pharmacological venous thromboembolism (VTE) prophylaxis with LMWH
After or intervention group
On March 31th 2020 an individualised, more aggressive thromboprophylaxis protocol was implemented. This individualised protocol contains three cornerstones: an increase in dosage of prophylactic LMWH close to therapeutic doses, introduction of routine venous ultrasonography and daily measurements of plasma anti-factor Xa activity
This individualised protocol contains three cornerstones: an increase in dosage of prophylactic LMWH close to therapeutic doses, introduction of routine venous ultrasonography and daily measurements of plasma anti-factor Xa activity

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
2 week mortality
Временное ограничение: 2 weeks after admission at ICU
mortality was assessed in all COVID 19 patients admitted to the ICU
2 weeks after admission at ICU

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
incidence of venous thromboembolism
Временное ограничение: during ICU stay up till 3th of May 2020
the incidence of venous thromboembolism was evaluated in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
1 week mortality
Временное ограничение: 1 week after admission at ICU
mortality was assessed in all COVID 19 patients admitted to the ICU
1 week after admission at ICU
3 week mortality
Временное ограничение: 3 weeks after admission at ICU
mortality was assessed in all COVID 19 patients admitted to the ICU
3 weeks after admission at ICU
1 month mortality
Временное ограничение: 1 month after admission at ICU
mortality was assessed in all COVID 19 patients admitted to the ICU
1 month after admission at ICU
incidence of kidney failure
Временное ограничение: during ICU stay up till 3th of May 2020
incidence of acute kidney failure in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
incidence of continuous renal replacement therapy (CRRT)
Временное ограничение: during ICU stay up till 3th of May 2020
incidence of continuous renal replacement therapy (CRRT) in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
lowest PaO2/FiO2 (P/F) ratio
Временное ограничение: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the lowest P/F ratio in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
highest Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) score
Временное ограничение: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the highest SOFA score in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
length of stay
Временное ограничение: during ICU and hospital stay up till 3th of May 2020
evaluation of the length of stay in ICU and hospital of all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU and hospital stay up till 3th of May 2020
highest bilirubin
Временное ограничение: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the highest bilirubine level in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
highest ( AST
Временное ограничение: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the highest AST level in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020
highest Aspartaat-Amino-Transferase (ALT)
Временное ограничение: during ICU stay up till 3th of May 2020
evaluation of the highest ALT level in all COVID 19 patients admitted to the ICU
during ICU stay up till 3th of May 2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

4 мая 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования standard protocol

Подписаться