Developing Lung Cancer Screening in Hodgkin Lymphoma Survivors: a Qualitative Study
2. září 2020 aktualizováno: The Christie NHS Foundation Trust
To explore the topic of lung cancer screening following treatment for Hodgkin lymphoma from the perspective of survivors
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Explore survivors' attitudes towards lung cancer and lung cancer screening Explore survivors' understanding of cancer screening as a concept and the benefits of screening and early detection Explore survivors' level of awareness of and attitudes towards their lung cancer risk Explore survivors' views on the barriers and motivating factors that would impact their decision to attend a lung cancer screening test
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Manchester, Spojené království, M20 4BX
- Christie NHS Foundation Trust
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Participants who have previously been treated for Hodgkin lymphoma without evidence of relapse for at least 5 years
Popis
Inclusion Criteria:
- Details held in the ADAPT database at The Christie NHS Foundation trust
- Responded to most recent ADAPT study questionnaire (April - August 2019)
- Aged 18-80
- Previously treated for Hodgkin lymphoma without evidence of relapse for at least 5 years
- Able to provide informed consent
- Treated with radiotherapy (with lung tissue in the radiotherapy field) and/or alkylating agent containing chemotherapy.
Exclusion Criteria:
- Previous or current diagnosis of lung cancer
- Stated within 2019 health questionnaire that they did not wish to be contacted
- Have participated in lung cancer screening through the Manchester Lung Health Checks
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Explore survivors' attitudes towards lung cancer and lung cancer screening
Časové okno: 6 months
|
Semi-structured interviews
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
11. února 2020
Primární dokončení (Aktuální)
13. dubna 2020
Dokončení studie (Aktuální)
13. dubna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. ledna 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. května 2020
První zveřejněno (Aktuální)
20. května 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
3. září 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. září 2020
Naposledy ověřeno
1. září 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CFTSp178
- 276443 (Jiný identifikátor: IRAS Project ID)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
It is not intended to share IPD with other researchers outside the study team
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .