Developing Lung Cancer Screening in Hodgkin Lymphoma Survivors: a Qualitative Study
2. September 2020 aktualisiert von: The Christie NHS Foundation Trust
To explore the topic of lung cancer screening following treatment for Hodgkin lymphoma from the perspective of survivors
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Explore survivors' attitudes towards lung cancer and lung cancer screening Explore survivors' understanding of cancer screening as a concept and the benefits of screening and early detection Explore survivors' level of awareness of and attitudes towards their lung cancer risk Explore survivors' views on the barriers and motivating factors that would impact their decision to attend a lung cancer screening test
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Manchester, Vereinigtes Königreich, M20 4BX
- Christie NHS Foundation Trust
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Participants who have previously been treated for Hodgkin lymphoma without evidence of relapse for at least 5 years
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Details held in the ADAPT database at The Christie NHS Foundation trust
- Responded to most recent ADAPT study questionnaire (April - August 2019)
- Aged 18-80
- Previously treated for Hodgkin lymphoma without evidence of relapse for at least 5 years
- Able to provide informed consent
- Treated with radiotherapy (with lung tissue in the radiotherapy field) and/or alkylating agent containing chemotherapy.
Exclusion Criteria:
- Previous or current diagnosis of lung cancer
- Stated within 2019 health questionnaire that they did not wish to be contacted
- Have participated in lung cancer screening through the Manchester Lung Health Checks
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Explore survivors' attitudes towards lung cancer and lung cancer screening
Zeitfenster: 6 months
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Semi-structured interviews
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6 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. Februar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
13. April 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
13. April 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. Januar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Mai 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. September 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. September 2020
Zuletzt verifiziert
1. September 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CFTSp178
- 276443 (Andere Kennung: IRAS Project ID)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
It is not intended to share IPD with other researchers outside the study team
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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