Developing Lung Cancer Screening in Hodgkin Lymphoma Survivors: a Qualitative Study
2. september 2020 opdateret af: The Christie NHS Foundation Trust
To explore the topic of lung cancer screening following treatment for Hodgkin lymphoma from the perspective of survivors
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Explore survivors' attitudes towards lung cancer and lung cancer screening Explore survivors' understanding of cancer screening as a concept and the benefits of screening and early detection Explore survivors' level of awareness of and attitudes towards their lung cancer risk Explore survivors' views on the barriers and motivating factors that would impact their decision to attend a lung cancer screening test
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Manchester, Det Forenede Kongerige, M20 4BX
- Christie NHS Foundation Trust
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Participants who have previously been treated for Hodgkin lymphoma without evidence of relapse for at least 5 years
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Details held in the ADAPT database at The Christie NHS Foundation trust
- Responded to most recent ADAPT study questionnaire (April - August 2019)
- Aged 18-80
- Previously treated for Hodgkin lymphoma without evidence of relapse for at least 5 years
- Able to provide informed consent
- Treated with radiotherapy (with lung tissue in the radiotherapy field) and/or alkylating agent containing chemotherapy.
Exclusion Criteria:
- Previous or current diagnosis of lung cancer
- Stated within 2019 health questionnaire that they did not wish to be contacted
- Have participated in lung cancer screening through the Manchester Lung Health Checks
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Explore survivors' attitudes towards lung cancer and lung cancer screening
Tidsramme: 6 months
|
Semi-structured interviews
|
6 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
13. april 2020
Studieafslutning (Faktiske)
13. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
31. januar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
20. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. september 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. september 2020
Sidst verificeret
1. september 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CFTSp178
- 276443 (Anden identifikator: IRAS Project ID)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
It is not intended to share IPD with other researchers outside the study team
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .