Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Transtheoretical Model For Polycystic Ovary Syndrome

14. července 2020 aktualizováno: dilek öcalan, Afyonkarahisar Health Sciences University

Impact of The Individual Counseling Program Using The Transtheoretical Model For Polycystic Ovary Syndrome Management Among University Students

The main objective of this study was to investigate the impact of individual counseling programs which has been designed from the Transtheoretical Model (TM) suggesting a healthy diet and physical activity for the students diagnosed with PCOS in the management of their syndrome. The data for the analysis was drawn from a sample of 854 students at first and a totally of 67 students were administered the scales. The control (N=33) and experimental groups (N=34) were formed based on a simple randomization technique.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

67

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Afyonkarahisar, Krocan, 03200
        • Afyonkarahisar Health Science University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 24 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • voluntary participation
  • absence of sexual activity
  • belonging to the age group of 19-24
  • absence of chronic diseases
  • absence of any physical disability and a lack of mental disorders.

Exclusion Criteria:

  • being on medicine
  • scores of above 18.5 and below 30 on the Body Mass Index (BMI)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Individual counselling program

An individual counseling program that was based on TM and included motivational interview techniques was given to the experimental group which involved general information about the importance of weight control, healthy diet, and exercise.

The experimental group was given a Benefits of Healthy Diet and Physical Activity in PCOS Training Booklet during their first counseling session.
Jiný: Individual counselling program

An individual counseling program that was based on TM and included motivational interview techniques was given to the experimental group which involved general information about the importance of weight control, healthy diet, and exercise.

Benefits of Healthy Diet and Physical Activity in PCOS Training Booklet was given during their first counseling session.
Žádný zásah: Standard Care
The progress of the participants in the control group was tracked routinely without any specific implementation. At the end of the study, the control group was also given the same booklet.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Anthropometric Measurement
Časové okno: 1st month
Anthropometric measurements that are frequently used to evaluate the nutritional status of the individuals are weight and height will be combined to report BMI in kg/m2.
1st month
Anthropometric Measurement Change
Časové okno: 3rd month
Anthropometric measurements that are frequently used to evaluate the nutritional status of the individuals are weight and height will be combined to report BMI in kg/m2.
3rd month
Anthropometric Measurement Change
Časové okno: 5th month
Anthropometric measurements that are frequently used to evaluate the nutritional status of the individuals are weight and height will be combined to report BMI in kg/m2.
5th month

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Dilek OCALAN, PhD, Afyonkarahisar Health Science University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

30. listopadu 2016

Dokončení studie (Aktuální)

30. listopadu 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. července 2020

První zveřejněno (Aktuální)

14. července 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 205-84

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom polycystických vaječníků

Klinické studie na Individual counselling program

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sweden

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit