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The Transtheoretical Model For Polycystic Ovary Syndrome

14. Juli 2020 aktualisiert von: dilek öcalan, Afyonkarahisar Health Sciences University

Impact of The Individual Counseling Program Using The Transtheoretical Model For Polycystic Ovary Syndrome Management Among University Students

The main objective of this study was to investigate the impact of individual counseling programs which has been designed from the Transtheoretical Model (TM) suggesting a healthy diet and physical activity for the students diagnosed with PCOS in the management of their syndrome. The data for the analysis was drawn from a sample of 854 students at first and a totally of 67 students were administered the scales. The control (N=33) and experimental groups (N=34) were formed based on a simple randomization technique.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

67

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Afyonkarahisar, Truthahn, 03200
        • Afyonkarahisar Health Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • voluntary participation
  • absence of sexual activity
  • belonging to the age group of 19-24
  • absence of chronic diseases
  • absence of any physical disability and a lack of mental disorders.

Exclusion Criteria:

  • being on medicine
  • scores of above 18.5 and below 30 on the Body Mass Index (BMI)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Individual counselling program

An individual counseling program that was based on TM and included motivational interview techniques was given to the experimental group which involved general information about the importance of weight control, healthy diet, and exercise.

The experimental group was given a Benefits of Healthy Diet and Physical Activity in PCOS Training Booklet during their first counseling session.
Sonstiges: Individual counselling program

An individual counseling program that was based on TM and included motivational interview techniques was given to the experimental group which involved general information about the importance of weight control, healthy diet, and exercise.

Benefits of Healthy Diet and Physical Activity in PCOS Training Booklet was given during their first counseling session.
Kein Eingriff: Standard Care
The progress of the participants in the control group was tracked routinely without any specific implementation. At the end of the study, the control group was also given the same booklet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthropometric Measurement
Zeitfenster: 1st month
Anthropometric measurements that are frequently used to evaluate the nutritional status of the individuals are weight and height will be combined to report BMI in kg/m2.
1st month
Anthropometric Measurement Change
Zeitfenster: 3rd month
Anthropometric measurements that are frequently used to evaluate the nutritional status of the individuals are weight and height will be combined to report BMI in kg/m2.
3rd month
Anthropometric Measurement Change
Zeitfenster: 5th month
Anthropometric measurements that are frequently used to evaluate the nutritional status of the individuals are weight and height will be combined to report BMI in kg/m2.
5th month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Ermittler

  • Hauptermittler: Dilek OCALAN, PhD, Afyonkarahisar Health Science University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juli 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 205-84

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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