Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Transtheoretical Model For Polycystic Ovary Syndrome

14. juli 2020 oppdatert av: dilek öcalan, Afyonkarahisar Health Sciences University

Impact of The Individual Counseling Program Using The Transtheoretical Model For Polycystic Ovary Syndrome Management Among University Students

The main objective of this study was to investigate the impact of individual counseling programs which has been designed from the Transtheoretical Model (TM) suggesting a healthy diet and physical activity for the students diagnosed with PCOS in the management of their syndrome. The data for the analysis was drawn from a sample of 854 students at first and a totally of 67 students were administered the scales. The control (N=33) and experimental groups (N=34) were formed based on a simple randomization technique.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

67

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Afyonkarahisar, Tyrkia, 03200
        • Afyonkarahisar Health Science University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 24 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • voluntary participation
  • absence of sexual activity
  • belonging to the age group of 19-24
  • absence of chronic diseases
  • absence of any physical disability and a lack of mental disorders.

Exclusion Criteria:

  • being on medicine
  • scores of above 18.5 and below 30 on the Body Mass Index (BMI)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Individual counselling program

An individual counseling program that was based on TM and included motivational interview techniques was given to the experimental group which involved general information about the importance of weight control, healthy diet, and exercise.

The experimental group was given a Benefits of Healthy Diet and Physical Activity in PCOS Training Booklet during their first counseling session.

An individual counseling program that was based on TM and included motivational interview techniques was given to the experimental group which involved general information about the importance of weight control, healthy diet, and exercise.

Benefits of Healthy Diet and Physical Activity in PCOS Training Booklet was given during their first counseling session.

Ingen inngripen: Standard Care
The progress of the participants in the control group was tracked routinely without any specific implementation. At the end of the study, the control group was also given the same booklet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Anthropometric Measurement
Tidsramme: 1st month
Anthropometric measurements that are frequently used to evaluate the nutritional status of the individuals are weight and height will be combined to report BMI in kg/m2.
1st month
Anthropometric Measurement Change
Tidsramme: 3rd month
Anthropometric measurements that are frequently used to evaluate the nutritional status of the individuals are weight and height will be combined to report BMI in kg/m2.
3rd month
Anthropometric Measurement Change
Tidsramme: 5th month
Anthropometric measurements that are frequently used to evaluate the nutritional status of the individuals are weight and height will be combined to report BMI in kg/m2.
5th month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dilek OCALAN, PhD, Afyonkarahisar Health Science University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2015

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2016

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Polycystisk ovariesyndrom

Kliniske studier på Individual counselling program

Abonnere