Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A WeChat-based Intervention to Support Breastfeeding

3. srpna 2020 aktualizováno: Li Tang, Chengdu Jinjiang Maternity and Child Health Hospital

A WeChat-based Intervention to Promote and Support Breastfeeding in China: A Multi-center Randomized Controlled Trial

The aim of the randomized controlled trial (RCT) is to evaluate the effects of an intervention program delivered via WeChat platform to support exclusive breastfeeding in China. WeChat, a free smart phone application, is the most popular social networking platform in China. It will be used to deliver health educational messages to the study participants. Our hypothesis is that the intervention program can lead to at least a 10% increase in exclusive breastfeeding prevalence at 6 months when compared to the control group.

A multicenter RCT of 1,000 participants will be conducted at four maternity hospitals in Chengdu, China. Eligible pregnant women who consent to participate will be recruited from the antenatal clinic at around 30 weeks of gestation and will be randomly assigned to either the intervention or control group on a 1:1 ratio.

After randomization, all participants will be asked to scan a Quick Response code to follow our WeChat public account, which can send push notifications to alert participants for new content, topics, links to a searchable library and frequently asked questions and answers. From baseline until childbirth, control group participants will receive non-breastfeeding related messages, such as healthy lifestyle and nutrition during pregnancy, from WeChat, whereas the intervention group participants will receive breastfeeding related messages, including preparation for breastfeeding after birth and the health benefits of breastfeeding, from WeChat. After childbirth, intervention group mothers will continue to receive information about breastfeeding for 6 months. The investigators will use WeChat to remind mothers about the importance of exclusive breastfeeding, build confidence and motivate them to continue exclusive breastfeeding. Meanwhile, the control group participants will receive information on other topics of interest to mothers, such as immunization, safety, infant growth, and etc.

Each participant will be interviewed in person by trained nurses at baseline, at discharge and be interviewed by telephone using structured questionnaires at 1, 4, and 6 months postpartum to collect detailed information on breastfeeding practices. All participants receive normal prenatal and postpartum maternity services. Cox proportional hazard models and multilevel mixed regression models will be performed respectively to compare the duration of exclusive breastfeeding and the rates of exclusive breastfeeding within six months postpartum between intervention and control groups.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

1000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Chengdu, Čína
        • Nábor
        • Chengdu Qingyang Maternal and Child Health Hospital
        • Kontakt:
          • Xu Yan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • own a smart phone;
  • 18 years or above;
  • sufficient language skills (completed secondary school education);
  • carry a singleton fetus;
  • at a gestational age of 28 to 30 weeks;

Exclusion Criteria:

  • have existing medical conditions or pregnancy complications which may inhibit breastfeeding initiation, according to their medical doctor;
  • intend to give birth in health institutes other than the study hospitals.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intervention group
Participants receive breastfeeding-related information from WeChat
Participants in the intervention group will be asked to follow our WeChat public account immoderately after randomization. They will receive breastfeeding related messages three times a week from WeChat, including preparation for breastfeeding after birth and the health benefits of breastfeeding, from baseline until childbirth. After childbirth, intervention group mothers will continue to receive information, which is mainly about breastfeeding, once a week for 6 months. WeChat will send push notifications to remind mothers about the importance of exclusive breastfeeding, build confidence and motivate them to continue exclusive breastfeeding.
Aktivní komparátor: Control group
Participants receive non-breastfeeding information from WeChat
Participants in the control group will be asked to follow our WeChat public account immoderately after randomization. They will receive messages mainly on topics of healthy lifestyle and nutrition during pregnancy, from baseline until childbirth. After childbirth, they will continue to receive information on other topics of interest to mothers, such as immunization, safety, infant growth, and etc., until 6 months postpartum.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Exclusive breastfeeding rate at 6 months postpartum
Časové okno: 6 months postpartum
Breastfeeding while giving no other food or liquid, not even water, with the exception of drops or syrups consisting of vitamins, mineral supplements or medicines.
6 months postpartum
Full breastfeeding rate at 6 months postpartum
Časové okno: 6 months postpartum
Infants who are receiving almost all of their nutrients from breast milk but take some other liquids such as water, water-based drinks, oral rehydration solutions, ritual fluids, and drops or syrups.
6 months postpartum

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Infant's first feed
Časové okno: 0-7 days postpartum
% of infants fed with breastmilk as their first feed
0-7 days postpartum
Exclusive breastfeeding duration to 4 months postpartum
Časové okno: 0-4 months postpartum
Breastfeeding while giving no other food or liquid, not even water, with the exception of drops or syrups consisting of vitamins, mineral supplements or medicines.
0-4 months postpartum
Exclusive breastfeeding duration to 6 months postpartum
Časové okno: 0-6 months postpartum
Breastfeeding while giving no other food or liquid, not even water, with the exception of drops or syrups consisting of vitamins, mineral supplements or medicines.
0-6 months postpartum
Rate of early introduction of complementary feeding
Časové okno: 0-4 months postpartum
Complementary feeding is defined as feeding infants with solid foods and liquids other than breastmilk or infant formula.
0-4 months postpartum
Any breastfeeding duration to 6 months postpartum
Časové okno: 0-6 months postpartum
The child has received breastmilk (direct from the breast or expressed) with or without other drink, formula or other infant food
0-6 months postpartum

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. června 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. července 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

5. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2019FYH014

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit