Normative Data for the Qmci-TW in a Taiwanese Sample
2. května 2021 aktualizováno: National Taiwan University Hospital
Normative Data for the Quick Mild Cognitive Impairment-Taiwan Version (Qmci- TQ) in a Taiwanese Sample
Many perioperative factors have been pointed out as the risk factors for postoperative cognitive dysfunction, which may occur immediately after the surgery, days after the surgery, or months after the surgery.
Quick mild cognitive impairment screen (Qmci) is a sensitive and specific test to differentiate mild postoperative cognitive dysfunction.
However, the learning effect have been raised as a bias when we repeated the same test for one person at different timing.
Thus the study is designed to collected the Normative Data in series for the Qmci-TW in a Taiwanese Sample.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taipei, Tchaj-wan
- NTUH, Taipei, Taiwan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Normative taiwan people
Popis
Inclusion Criteria:
- adults no less than 20years old
Exclusion Criteria:
- pregnant women
- patients with respiratory failure [forced expiratory volume at one second (FEV1)/ forced vital capacity (FVC) < 70 % and FEV1 < 50%]
- patients with heart failure(NYHA score =III、IV)
- patients with chronic kidney disease (eGFR< 60 ml.min-1.1.73m-2)
- patients with liver failure
- patients with ongoing infection
- patients have surgery or hospital admission in the past half year
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Taiwan Cohort
For normative Taiwan people, cognitive function will be assessed by the Taiwan version of questionnaire Qmci (Qmci-TW) on Day 0, Day 2, Day 180.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
cognitive function by the Taiwan version of questionnaire Qmci (Qmci-TW)
Časové okno: 180 days
|
Qmci is a screening assessment developed to detect mild cognitive impairment.
It's a 100-point test administered in approximately 10 minutes.
A score of 60 or over is considered to be normal.
The validity of the Taiwan version of Qmci has been established.
|
180 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fon-Yih Tsuang, Ph.D., National Taiwan University Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Monk TG, Weldon BC, Garvan CW, Dede DE, van der Aa MT, Heilman KM, Gravenstein JS. Predictors of cognitive dysfunction after major noncardiac surgery. Anesthesiology. 2008 Jan;108(1):18-30. doi: 10.1097/01.anes.0000296071.19434.1e.
- Steinmetz J, Christensen KB, Lund T, Lohse N, Rasmussen LS; ISPOCD Group. Long-term consequences of postoperative cognitive dysfunction. Anesthesiology. 2009 Mar;110(3):548-55. doi: 10.1097/ALN.0b013e318195b569.
- Alam A, Hana Z, Jin Z, Suen KC, Ma D. Surgery, neuroinflammation and cognitive impairment. EBioMedicine. 2018 Nov;37:547-556. doi: 10.1016/j.ebiom.2018.10.021. Epub 2018 Oct 19.
- Lee MT, Chang WY, Jang Y. Psychometric and diagnostic properties of the Taiwan version of the Quick Mild Cognitive Impairment screen. PLoS One. 2018 Dec 3;13(12):e0207851. doi: 10.1371/journal.pone.0207851. eCollection 2018.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
4. srpna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
27. února 2021
Dokončení studie (Aktuální)
27. února 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. října 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. října 2020
První zveřejněno (Aktuální)
22. října 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. května 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. května 2021
Naposledy ověřeno
1. dubna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 202002051RINA
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .