Frailty Assessment Among Kidney Transplant Candidates (Mar-Kid)
Frailty Assessment Among Kidney Transplant Candidates on the Waiting List
Frailty is common among chronic kidney disease patients who are on the kidney transplant (KT) waiting list.
The aim of this study is to assess frailty according to different frailty tools among KT candidates and to establish potential biomarkers of frailty.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
This is an observational study where KT candidates will be assessed for frailty according to:
- Frailty Fried Phenotype and
- FRAIL scale
Sociodemographics and clinical variables will be collected and serum samples will be obtained in order to implement further studies regarding biomarkers of frailty..
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- KT candidates accepted for the KT waiting list
Exclusion Criteria:
- No willing for participating
- Difficulty in understanding Spanish or English
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence of frailty among KT candidates
Časové okno: 2015-2020
|
Prevalence of frailty according FRIED and FRAIL scale
|
2015-2020
|
|
Biomarkers of frailty among KT candidates
Časové okno: 2015-2020
|
Serum samples for biomarkers
|
2015-2020
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2018/7798/I
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .