- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04811417
Frailty Assessment Among Kidney Transplant Candidates (Mar-Kid)
Frailty Assessment Among Kidney Transplant Candidates on the Waiting List
Frailty is common among chronic kidney disease patients who are on the kidney transplant (KT) waiting list.
The aim of this study is to assess frailty according to different frailty tools among KT candidates and to establish potential biomarkers of frailty.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
This is an observational study where KT candidates will be assessed for frailty according to:
- Frailty Fried Phenotype and
- FRAIL scale
Sociodemographics and clinical variables will be collected and serum samples will be obtained in order to implement further studies regarding biomarkers of frailty..
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- KT candidates accepted for the KT waiting list
Exclusion Criteria:
- No willing for participating
- Difficulty in understanding Spanish or English
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prevalence of frailty among KT candidates
Ramy czasowe: 2015-2020
|
Prevalence of frailty according FRIED and FRAIL scale
|
2015-2020
|
|
Biomarkers of frailty among KT candidates
Ramy czasowe: 2015-2020
|
Serum samples for biomarkers
|
2015-2020
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018/7798/I
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .