- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04811417
Frailty Assessment Among Kidney Transplant Candidates (Mar-Kid)
Frailty Assessment Among Kidney Transplant Candidates on the Waiting List
Frailty is common among chronic kidney disease patients who are on the kidney transplant (KT) waiting list.
The aim of this study is to assess frailty according to different frailty tools among KT candidates and to establish potential biomarkers of frailty.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
This is an observational study where KT candidates will be assessed for frailty according to:
- Frailty Fried Phenotype and
- FRAIL scale
Sociodemographics and clinical variables will be collected and serum samples will be obtained in order to implement further studies regarding biomarkers of frailty..
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- KT candidates accepted for the KT waiting list
Exclusion Criteria:
- No willing for participating
- Difficulty in understanding Spanish or English
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Prevalence of frailty among KT candidates
Délai: 2015-2020
|
Prevalence of frailty according FRIED and FRAIL scale
|
2015-2020
|
|
Biomarkers of frailty among KT candidates
Délai: 2015-2020
|
Serum samples for biomarkers
|
2015-2020
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2018/7798/I
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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