Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Factors Associated With the Absence of Contraception at Women Seeking a Voluntary Termination of Pregnancy

31. ledna 2022 aktualizováno: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Factors Associated With the Absence of Contraception at the Time of Unplaned Pregnancy Among Women Seeking a Voluntary Termination of Pregnancy

The study will be offered to all women who are consultant for an abortion plan are seen in consultation at the orthogeny center where the study will be conducted. Of these 700 women, about 10% will not agree to participate in the study and 10% will not meet the inclusion criteria. Thus it's plane to include 560 patients in the study.

Přehled studie

Postavení

Pozastaveno

Detailní popis

In 1967, the Neuwirth law allowed women to control their fertility by establishing the right to contraception as a principle. Since then, they have continued to take ownership of the various contraceptive methods, which are regularly renewed.

Contraceptive coverage is important in France as it is estimated that 92% of women of childbearing age use a contraceptive method. The pill remains the most widely used method of contraception (36.5%), ahead of the intrauterine device (25.6%) condoms (15.5%) Several laws have been introduced from 1967 to today to facilitate access to sexual health care: screening for sexually transmitted infections, free provision of emergency contraception to minors, non-prescription delivery of emergency contraception, free consultation at a family planning and education center, voluntary termination of pregnancy 100%, reimbursement of condoms by social security.

Despite all the measures put in place, it is now clear that the number of unplanted pregnancies is decreasing slightly and the number of abortion has remained stable since 2001.

According to the latest literature data, several socio-demographic factors appear to play a role in the rate of use of voluntary termination of pregnancy., including age, socio-cultural level, marital and economic status and ethnic origin. All the more striking, it appears that while voluntary termination of pregnancy are mainly related to contraceptive failures, one third of them involve women who do not have contraception. According to the latest Ined survey, and in accordance with other data from the literature, the factors associated with the absence of contraceptive use are multiple: ignorance about fertility, family or cultural context, cost of contraceptive methods or lack of information related to them.

While these studies have looked at the reasons given by women for the lack of contraception, with little data on the characteristics of these women, particularly socio-demographics and their reproductive history and in particular in the context of unwanted pregnancy. This finding leads us to question the factors associated with the absence of contraception among women in demand of a voluntary termination of pregnancy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

560

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Villeneuve-Saint-Georges, Francie
        • CHI Villeneuve St Georges

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Protocol proposed to woman who wanted a voluntary termination of pregnancy

Popis

Inclusion Criteria:

  • woman of 18 years of age or older;
  • Being French-speaking;
  • request for a medical or instrumental voluntary termination of pregnancy
  • No opposition to participation in the protocol
  • Be affiliated with a social security plan

Exclusion Criteria:

  • desired pregnancy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Association between absence of contraception and socio-demographic factors, characteristics of pregnancy abortion and medical follow-up
Časové okno: 1 hour
Statistically significant association between the absence of contraception in patients consulting for a voluntary termination of pregnancy and socio-demographic factors, characteristics of voluntary termination of pregnancy abortion and characteristics related to medical follow-up
1 hour

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prescription and dispensing of contraception
Časové okno: 1 hour
Prevalence of patients informed about the prescription and dispensing of contraception including emergency contraception
1 hour
Existence of family planning centers
Časové okno: 1 hour
Prevalence of patients informed about the existence of family planning centers
1 hour
Emergency contraception
Časové okno: 1 hour
Prevalence of women who have used emergency contraception
1 hour
Price and reimbursement of condoms
Časové okno: 1 hour
Prevalence of women informed about the price and reimbursement of condoms
1 hour
Knowledge of conception
Časové okno: 1 hour
Estimate the percentage of women who thought they could get pregnant at the time of the intercourse that led to this pregnancy
1 hour
Fertile window
Časové okno: 1 hour
Prevalence of women who use a method to track their fertile window
1 hour
Affection of fertility
Časové okno: 1 hour
Estimate the percentage of women who think that contraception can affect their fertility
1 hour

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. listopadu 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. listopadu 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. listopadu 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

2. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. ledna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NOCONTRAIVG
  • 2021-A00298-33 (Jiný identifikátor: ID-RCB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit