Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Factors Associated With the Absence of Contraception at Women Seeking a Voluntary Termination of Pregnancy

31 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Factors Associated With the Absence of Contraception at the Time of Unplaned Pregnancy Among Women Seeking a Voluntary Termination of Pregnancy

The study will be offered to all women who are consultant for an abortion plan are seen in consultation at the orthogeny center where the study will be conducted. Of these 700 women, about 10% will not agree to participate in the study and 10% will not meet the inclusion criteria. Thus it's plane to include 560 patients in the study.

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Szczegółowy opis

In 1967, the Neuwirth law allowed women to control their fertility by establishing the right to contraception as a principle. Since then, they have continued to take ownership of the various contraceptive methods, which are regularly renewed.

Contraceptive coverage is important in France as it is estimated that 92% of women of childbearing age use a contraceptive method. The pill remains the most widely used method of contraception (36.5%), ahead of the intrauterine device (25.6%) condoms (15.5%) Several laws have been introduced from 1967 to today to facilitate access to sexual health care: screening for sexually transmitted infections, free provision of emergency contraception to minors, non-prescription delivery of emergency contraception, free consultation at a family planning and education center, voluntary termination of pregnancy 100%, reimbursement of condoms by social security.

Despite all the measures put in place, it is now clear that the number of unplanted pregnancies is decreasing slightly and the number of abortion has remained stable since 2001.

According to the latest literature data, several socio-demographic factors appear to play a role in the rate of use of voluntary termination of pregnancy., including age, socio-cultural level, marital and economic status and ethnic origin. All the more striking, it appears that while voluntary termination of pregnancy are mainly related to contraceptive failures, one third of them involve women who do not have contraception. According to the latest Ined survey, and in accordance with other data from the literature, the factors associated with the absence of contraceptive use are multiple: ignorance about fertility, family or cultural context, cost of contraceptive methods or lack of information related to them.

While these studies have looked at the reasons given by women for the lack of contraception, with little data on the characteristics of these women, particularly socio-demographics and their reproductive history and in particular in the context of unwanted pregnancy. This finding leads us to question the factors associated with the absence of contraception among women in demand of a voluntary termination of pregnancy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

560

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Villeneuve-Saint-Georges, Francja
        • CHI Villeneuve St Georges

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Protocol proposed to woman who wanted a voluntary termination of pregnancy

Opis

Inclusion Criteria:

  • woman of 18 years of age or older;
  • Being French-speaking;
  • request for a medical or instrumental voluntary termination of pregnancy
  • No opposition to participation in the protocol
  • Be affiliated with a social security plan

Exclusion Criteria:

  • desired pregnancy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Association between absence of contraception and socio-demographic factors, characteristics of pregnancy abortion and medical follow-up
Ramy czasowe: 1 hour
Statistically significant association between the absence of contraception in patients consulting for a voluntary termination of pregnancy and socio-demographic factors, characteristics of voluntary termination of pregnancy abortion and characteristics related to medical follow-up
1 hour

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prescription and dispensing of contraception
Ramy czasowe: 1 hour
Prevalence of patients informed about the prescription and dispensing of contraception including emergency contraception
1 hour
Existence of family planning centers
Ramy czasowe: 1 hour
Prevalence of patients informed about the existence of family planning centers
1 hour
Emergency contraception
Ramy czasowe: 1 hour
Prevalence of women who have used emergency contraception
1 hour
Price and reimbursement of condoms
Ramy czasowe: 1 hour
Prevalence of women informed about the price and reimbursement of condoms
1 hour
Knowledge of conception
Ramy czasowe: 1 hour
Estimate the percentage of women who thought they could get pregnant at the time of the intercourse that led to this pregnancy
1 hour
Fertile window
Ramy czasowe: 1 hour
Prevalence of women who use a method to track their fertile window
1 hour
Affection of fertility
Ramy czasowe: 1 hour
Estimate the percentage of women who think that contraception can affect their fertility
1 hour

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NOCONTRAIVG
  • 2021-A00298-33 (Inny identyfikator: ID-RCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj