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Factors Associated With the Absence of Contraception at Women Seeking a Voluntary Termination of Pregnancy

31 gennaio 2022 aggiornato da: Centre Hospitalier Intercommunal Creteil

Factors Associated With the Absence of Contraception at the Time of Unplaned Pregnancy Among Women Seeking a Voluntary Termination of Pregnancy

The study will be offered to all women who are consultant for an abortion plan are seen in consultation at the orthogeny center where the study will be conducted. Of these 700 women, about 10% will not agree to participate in the study and 10% will not meet the inclusion criteria. Thus it's plane to include 560 patients in the study.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Descrizione dettagliata

In 1967, the Neuwirth law allowed women to control their fertility by establishing the right to contraception as a principle. Since then, they have continued to take ownership of the various contraceptive methods, which are regularly renewed.

Contraceptive coverage is important in France as it is estimated that 92% of women of childbearing age use a contraceptive method. The pill remains the most widely used method of contraception (36.5%), ahead of the intrauterine device (25.6%) condoms (15.5%) Several laws have been introduced from 1967 to today to facilitate access to sexual health care: screening for sexually transmitted infections, free provision of emergency contraception to minors, non-prescription delivery of emergency contraception, free consultation at a family planning and education center, voluntary termination of pregnancy 100%, reimbursement of condoms by social security.

Despite all the measures put in place, it is now clear that the number of unplanted pregnancies is decreasing slightly and the number of abortion has remained stable since 2001.

According to the latest literature data, several socio-demographic factors appear to play a role in the rate of use of voluntary termination of pregnancy., including age, socio-cultural level, marital and economic status and ethnic origin. All the more striking, it appears that while voluntary termination of pregnancy are mainly related to contraceptive failures, one third of them involve women who do not have contraception. According to the latest Ined survey, and in accordance with other data from the literature, the factors associated with the absence of contraceptive use are multiple: ignorance about fertility, family or cultural context, cost of contraceptive methods or lack of information related to them.

While these studies have looked at the reasons given by women for the lack of contraception, with little data on the characteristics of these women, particularly socio-demographics and their reproductive history and in particular in the context of unwanted pregnancy. This finding leads us to question the factors associated with the absence of contraception among women in demand of a voluntary termination of pregnancy.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

560

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Villeneuve-Saint-Georges, Francia
        • CHI Villeneuve St Georges

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Protocol proposed to woman who wanted a voluntary termination of pregnancy

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • woman of 18 years of age or older;
  • Being French-speaking;
  • request for a medical or instrumental voluntary termination of pregnancy
  • No opposition to participation in the protocol
  • Be affiliated with a social security plan

Exclusion Criteria:

  • desired pregnancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Association between absence of contraception and socio-demographic factors, characteristics of pregnancy abortion and medical follow-up
Lasso di tempo: 1 hour
Statistically significant association between the absence of contraception in patients consulting for a voluntary termination of pregnancy and socio-demographic factors, characteristics of voluntary termination of pregnancy abortion and characteristics related to medical follow-up
1 hour

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prescription and dispensing of contraception
Lasso di tempo: 1 hour
Prevalence of patients informed about the prescription and dispensing of contraception including emergency contraception
1 hour
Existence of family planning centers
Lasso di tempo: 1 hour
Prevalence of patients informed about the existence of family planning centers
1 hour
Emergency contraception
Lasso di tempo: 1 hour
Prevalence of women who have used emergency contraception
1 hour
Price and reimbursement of condoms
Lasso di tempo: 1 hour
Prevalence of women informed about the price and reimbursement of condoms
1 hour
Knowledge of conception
Lasso di tempo: 1 hour
Estimate the percentage of women who thought they could get pregnant at the time of the intercourse that led to this pregnancy
1 hour
Fertile window
Lasso di tempo: 1 hour
Prevalence of women who use a method to track their fertile window
1 hour
Affection of fertility
Lasso di tempo: 1 hour
Estimate the percentage of women who think that contraception can affect their fertility
1 hour

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

2 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NOCONTRAIVG
  • 2021-A00298-33 (Altro identificatore: ID-RCB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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