Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Smart Home Care of Cloud Base ECG on the Cardiotoxicity Prevention on the Cancer Patients. (AI)

9. května 2021 aktualizováno: Ju-Chi Liu

Thoracic malignancy is the most commonly diagnosed cancer worldwide.1,2 The incidence of thoracic malignancy has decreased in North America, but not in Asia, where it continues to show an increasing trend. A notable manifestation of the bimodal age distribution of thoracic malignancy has been observed in women. The occurrence of early-onset thoracic malignancy in the Asian population is earlier than that in the Western population, resulting in a higher incidence of thoracic malignancy in young Asian women. Moreover, the late onset age distribution of patients with thoracic malignancy in Asia (40-50 years) is earlier than that in Western countries (60-70 years), peaking at the age of 45-50 years in most women. The age-specific incidence rates of thoracic malignancy increase sharply until the menopausal stage.

Cardiovascular morbidity is higher among women with thoracic malignancy involving the thorax who had received radiotherapy (RT) compared with those not involving the thorax but receiving the same treatment. Thus far, the risks and time to onset of cardiac complications have been unclear in both young and old women. The proportion of young women with thoracic malignancy is higher in Asia than in Western countries. Furthermore, whether Asian women with thoracic malignancy are susceptible to RT remains unclear.

Anthracyclines are important therapeutic agents for breast cancer. Anthracycline-based regimens have similar or improved outcomes relative to the standard treatment regimen of cyclophosphamide, methotrexate, and fluorouracil. However, cardiotoxicity is a long-term toxicity associated with these regimens. The combined use of adjuvant anthracycline-based chemotherapy (CT) and RT may result in high cardiotoxicity. Nonetheless, no clear information on the effects of this combined therapy on the time to onset of both cardiac complications and cardiotoxicity is available. Furthermore, whether the cardiotoxicity of adjuvant RT and anthracycline-based CT is associated with age and ethnicity in women with thoracic malignancy remains unclear.

Therefore, cardiovascular disease is undoubtedly one of the most challenging health problems in the world. More efforts are needed to prevent and better control of this disease. Our proposed monitoring program is to use AI to monitor the basal value variation of personalized cardiovascular disease in cancer patients before and after chemoradiation. In the first year, our team focused on cardiotoxicity associated with cardiovascular disease models and cancer treatments. In the second year, we will apply knowledge in a clinical setting and calculate the severity of cardiac toxicity and its incidence and time response after cancer treatment. In the third year, high-risk groups will be identified to provide preventive intervention to reduce the risk of cancer-treatment related cardiotoxicity.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

This study is open, prospective study, multi-center, randomized controlled trial, unobtrusive research. This study is start on June 1 2021. And will include 400 patients who have just cardiotoxicity of adjuvant RT and anthracycline-based CT patients who diagnosis of Thoracic malignancy. And random allocation 200 experimental group (Non-invasive Wearable Device) and 200 control group (routine medical).

Ask whether the patients who meet the exclusion criteria are willing to participate in the screening (Screening), if they are willing to join and sign the consent of the subject, and after the patient's condition is stable, conduct an electrocardiogram (V0) before discharge from the hospital. On day 7 (±2 weeks), day 84 (±4 weeks), 168 days (±4 weeks), 252 days (±4 weeks), 336 days (±8 weeks) during routine clinical referral (V1-V5) Both are done once. The results of these two tests and other basic information of the patient, including Demography, Vital Signs, High, Weight, Medication, and European and Taiwan Cardiology Association recommended routine test results of high-risk patients, including Blood Chemistry Panel, NT-proBNP, Echocardiography, Myocardial Perfusion Scan, etc., will record the information of the logged-in subjects on the paper case report form. The CRF only displays the study number, and no subject is available. In addition to the examination of each return visit, the subjects also took the ECG bracelet home at the time of discharge (V0) and wore it every day. After the discharge, the ECG was measured every morning and evening, and their personal activity and sleep were collected. Relevant information. After the subject was discharged from the hospital, the subject tracked the date of all adverse events due to cardiovascular disease within one year, including: heart failure, restenosis due to blood vessel, and non-fatal myocardial infarction , To do blood vessel-related surgery again, and data on the occurrence of death.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Ju-Chi Liu, PHD, MD
  • Telefonní číslo: 8170 886-2-22490088
  • E-mail: liumdcv@tmu.edu.tw

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Age>=20,Physician diagnosed with Patients who had received radiotherapy (RT) or anthracycline-based CT or cancer immunotherapy or Targeted Therapy.

Popis

Inclusion Criteria:

  1. ≥ 20-year-old
  2. Patients who had received radiotherapy (RT) or anthracycline-based CT or cancer immunotherapy or Targeted Therapy
  3. Diagnosis of Thoracic malignancy or breast cancer.
  4. Willing to sign the consent form of the subject and cooperate with the return visit
  5. Those who are admitted to the hospital and enter the general ward can receive the first ECG heart sound examination

Exclusion Criteria:

  1. <20-year-old
  2. Can't received radiotherapy (RT) or anthracycline-based CT or cancer immunotherapy or Targeted Therapy
  3. Those who cannot perform the first examination after being admitted to the hospital and entering the general ward
  4. It is impossible to measure the group of ECG and heart sounds. For example, when using Pacemaker, the ECG showed ventricular tachycardia (VT) and Dextrocardia on admission.
  5. Patients who are bedridden and have difficulty in cooperating with return visits
  6. Any subject that the physician believes is at high risk for future uncooperative tracking
  7. Direct participants in this program

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Interventions

Device: Wisdom bracelet

Other Names:

control group (routine medical)

Wisdom bracelet
control
routine medical Non-invasive Wearable Device
Wisdom bracelet

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
smrt
Časové okno: Během roku
smrt, rozdělená na ano nebo ne
Během roku
srdeční selhání
Časové okno: Během roku
Po propuštění se vraťte do nemocnice pro srdeční selhání (Posouzeno lékařem), rozdělené na ano nebo ne
Během roku
Acute Coronary Syndrome, Coronary Artery Disease
Časové okno: Within a year
Come back to the hospital for Acute Coronary Syndrome, Coronary Artery Disease (Judged by the physician) after discharge, divided into yes or no
Within a year
Myocarditis
Časové okno: Within a year
Come back to the hospital for Myocarditis (Judged by the physician) after discharge, divided into yes or no
Within a year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lékař upravuje medicínu
Časové okno: Během roku
Podle lékového předpisu vydaného lékařem, pokud dojde k úpravě léku, proveďte záznam, rozdělený na ano nebo ne
Během roku
Lékař zajistí včasné vyšetření
Časové okno: Během roku
Pokud lékař zařídil provedení srdečního ultrazvuku nebo zátěžového a redistribučního perfuzního vyšetření myokardu pomocí SPECT během období mimo stůl, rozděleno na ano nebo ne
Během roku
Dodržování
Časové okno: Během roku
Posouzeno lékařem, když se pacient vrátí na konzultaci, je pacient dotázán na compliance s lékem v minulosti, rozděleno na ano nebo ne
Během roku
Lékařské náklady
Časové okno: Během roku
Součet všech výdajů na zdravotní péči a zdravotní pojištění pacienta za uplynulý rok
Během roku
Arrhythmia
Časové okno: Within a year
Re-hospitalization for Arrhythmia (Judged by the physician) after discharge, divided into yes or no
Within a year
Valvular Heart Disease
Časové okno: Within a year
Re-hospitalization for Valvular Heart Disease (Judged by the physician) after discharge, divided into yes or no
Within a year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Ju-Chi Liu, PHD, MD, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. července 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

30. června 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

30. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

13. května 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. května 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. května 2021

Naposledy ověřeno

1. května 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit