- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04885088
Smart Home Care of Cloud Base ECG on the Cardiotoxicity Prevention on the Cancer Patients. (AI)
Thoracic malignancy is the most commonly diagnosed cancer worldwide.1,2 The incidence of thoracic malignancy has decreased in North America, but not in Asia, where it continues to show an increasing trend. A notable manifestation of the bimodal age distribution of thoracic malignancy has been observed in women. The occurrence of early-onset thoracic malignancy in the Asian population is earlier than that in the Western population, resulting in a higher incidence of thoracic malignancy in young Asian women. Moreover, the late onset age distribution of patients with thoracic malignancy in Asia (40-50 years) is earlier than that in Western countries (60-70 years), peaking at the age of 45-50 years in most women. The age-specific incidence rates of thoracic malignancy increase sharply until the menopausal stage.
Cardiovascular morbidity is higher among women with thoracic malignancy involving the thorax who had received radiotherapy (RT) compared with those not involving the thorax but receiving the same treatment. Thus far, the risks and time to onset of cardiac complications have been unclear in both young and old women. The proportion of young women with thoracic malignancy is higher in Asia than in Western countries. Furthermore, whether Asian women with thoracic malignancy are susceptible to RT remains unclear.
Anthracyclines are important therapeutic agents for breast cancer. Anthracycline-based regimens have similar or improved outcomes relative to the standard treatment regimen of cyclophosphamide, methotrexate, and fluorouracil. However, cardiotoxicity is a long-term toxicity associated with these regimens. The combined use of adjuvant anthracycline-based chemotherapy (CT) and RT may result in high cardiotoxicity. Nonetheless, no clear information on the effects of this combined therapy on the time to onset of both cardiac complications and cardiotoxicity is available. Furthermore, whether the cardiotoxicity of adjuvant RT and anthracycline-based CT is associated with age and ethnicity in women with thoracic malignancy remains unclear.
Therefore, cardiovascular disease is undoubtedly one of the most challenging health problems in the world. More efforts are needed to prevent and better control of this disease. Our proposed monitoring program is to use AI to monitor the basal value variation of personalized cardiovascular disease in cancer patients before and after chemoradiation. In the first year, our team focused on cardiotoxicity associated with cardiovascular disease models and cancer treatments. In the second year, we will apply knowledge in a clinical setting and calculate the severity of cardiac toxicity and its incidence and time response after cancer treatment. In the third year, high-risk groups will be identified to provide preventive intervention to reduce the risk of cancer-treatment related cardiotoxicity.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study is open, prospective study, multi-center, randomized controlled trial, unobtrusive research. This study is start on June 1 2021. And will include 400 patients who have just cardiotoxicity of adjuvant RT and anthracycline-based CT patients who diagnosis of Thoracic malignancy. And random allocation 200 experimental group (Non-invasive Wearable Device) and 200 control group (routine medical).
Ask whether the patients who meet the exclusion criteria are willing to participate in the screening (Screening), if they are willing to join and sign the consent of the subject, and after the patient's condition is stable, conduct an electrocardiogram (V0) before discharge from the hospital. On day 7 (±2 weeks), day 84 (±4 weeks), 168 days (±4 weeks), 252 days (±4 weeks), 336 days (±8 weeks) during routine clinical referral (V1-V5) Both are done once. The results of these two tests and other basic information of the patient, including Demography, Vital Signs, High, Weight, Medication, and European and Taiwan Cardiology Association recommended routine test results of high-risk patients, including Blood Chemistry Panel, NT-proBNP, Echocardiography, Myocardial Perfusion Scan, etc., will record the information of the logged-in subjects on the paper case report form. The CRF only displays the study number, and no subject is available. In addition to the examination of each return visit, the subjects also took the ECG bracelet home at the time of discharge (V0) and wore it every day. After the discharge, the ECG was measured every morning and evening, and their personal activity and sleep were collected. Relevant information. After the subject was discharged from the hospital, the subject tracked the date of all adverse events due to cardiovascular disease within one year, including: heart failure, restenosis due to blood vessel, and non-fatal myocardial infarction , To do blood vessel-related surgery again, and data on the occurrence of death.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: YU ANN FANG, MS
- Numer telefonu: 8891 886-2-22490088
- E-mail: runawayyu@hotmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Ju-Chi Liu, PHD, MD
- Numer telefonu: 8170 886-2-22490088
- E-mail: liumdcv@tmu.edu.tw
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- ≥ 20-year-old
- Patients who had received radiotherapy (RT) or anthracycline-based CT or cancer immunotherapy or Targeted Therapy
- Diagnosis of Thoracic malignancy or breast cancer.
- Willing to sign the consent form of the subject and cooperate with the return visit
- Those who are admitted to the hospital and enter the general ward can receive the first ECG heart sound examination
Exclusion Criteria:
- <20-year-old
- Can't received radiotherapy (RT) or anthracycline-based CT or cancer immunotherapy or Targeted Therapy
- Those who cannot perform the first examination after being admitted to the hospital and entering the general ward
- It is impossible to measure the group of ECG and heart sounds. For example, when using Pacemaker, the ECG showed ventricular tachycardia (VT) and Dextrocardia on admission.
- Patients who are bedridden and have difficulty in cooperating with return visits
- Any subject that the physician believes is at high risk for future uncooperative tracking
- Direct participants in this program
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Interventions
Device: Wisdom bracelet Other Names: control group (routine medical) |
Wisdom bracelet
|
|
control
routine medical Non-invasive Wearable Device
|
Wisdom bracelet
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
śmierć
Ramy czasowe: W ciągu roku
|
śmierć, podzielona na tak lub nie
|
W ciągu roku
|
|
niewydolność serca
Ramy czasowe: W ciągu roku
|
Wróć do szpitala z powodu niewydolności serca (w ocenie lekarza) po wypisie, z podziałem na tak lub nie
|
W ciągu roku
|
|
Acute Coronary Syndrome, Coronary Artery Disease
Ramy czasowe: Within a year
|
Come back to the hospital for Acute Coronary Syndrome, Coronary Artery Disease (Judged by the physician) after discharge, divided into yes or no
|
Within a year
|
|
Myocarditis
Ramy czasowe: Within a year
|
Come back to the hospital for Myocarditis (Judged by the physician) after discharge, divided into yes or no
|
Within a year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lekarz dostosowuje lekarstwo
Ramy czasowe: W ciągu roku
|
Zgodnie ze zleceniem lekarskim wydanym przez lekarza, jeśli nastąpiła korekta leku, należy sporządzić notatkę z podziałem na tak lub nie
|
W ciągu roku
|
|
Lekarz organizuje badanie wcześnie
Ramy czasowe: W ciągu roku
|
Jeśli lekarz zlecił wykonanie USG serca lub scyntygrafii perfuzji mięśnia sercowego pod kątem stresu i redystrybucji za pomocą SPECT W okresie bez stołu, z podziałem na tak lub nie
|
W ciągu roku
|
|
Zgodność
Ramy czasowe: W ciągu roku
|
W ocenie lekarza, gdy pacjent wraca na konsultację, pytany jest o przestrzeganie leku w przeszłości z podziałem na tak lub nie
|
W ciągu roku
|
|
Koszt medyczny
Ramy czasowe: W ciągu roku
|
Suma wszystkich kosztów leczenia i ubezpieczenia zdrowotnego pacjenta w ciągu ostatniego roku
|
W ciągu roku
|
|
Arrhythmia
Ramy czasowe: Within a year
|
Re-hospitalization for Arrhythmia (Judged by the physician) after discharge, divided into yes or no
|
Within a year
|
|
Valvular Heart Disease
Ramy czasowe: Within a year
|
Re-hospitalization for Valvular Heart Disease (Judged by the physician) after discharge, divided into yes or no
|
Within a year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Ju-Chi Liu, PHD, MD, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ShuangHoH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .