Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhoření mezi čínskými anesteziology po vrcholu pandemie COVID-19 a jeho ochranný faktor: Národní průzkum

15. června 2022 aktualizováno: Huang YuGuang

Vyhoření mezi čínskými anesteziology po vrcholu pandemie COVID-19 a jeho ochranným faktorem: Národní průzkum

Vyšetřovatelé navrhli národní reprezentativní průzkum ke sběru údajů o sociodemografických charakteristikách, míře expozice COVID-19, depresi, úzkosti, ptsd, syndromu vyhoření a odolnosti pracujících anesteziologů v celé pevninské Číně pro následující účel

  1. Prozkoumejte aktuální míru vyhoření čínských anesteziologů a porovnejte ji s údaji získanými v roce 2015;
  2. Prozkoumejte vnímanou expozici COVID-19 covid-19 mezi čínskými anesteziology.
  3. Prozkoumejte míru vyhoření, úzkosti, deprese a symptomů PTSD, které účastníci zažívali
  4. Prozkoumejte ochranné psychosociální charakteristiky syndromu vyhoření. (odolnost)
  5. Podívejte se, zda expozice covid-19 přispívá k vyšší míře vyhoření.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

6631

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Peking, Čína
        • Peking Union Medical College Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pracující anesteziolog v pevninské Číně

Popis

Kritéria pro zařazení:

pracující anesteziolog v pevninské Číně

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Průřezový

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhořet
Časové okno: data budou načtena a zaznamenána 1 týden po distribuci průzkumu
Úroveň vyhoření bude měřena průzkumem Maslach Burnout Inventory-Human Service Survey
data budou načtena a zaznamenána 1 týden po distribuci průzkumu

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posttraumatická stresová porucha
Časové okno: data budou načtena a zaznamenána 1 týden po distribuci průzkumu
The Impact of Events Scale-Revised (IES-R) je nástroj pro self-reporting široce používaný v oblasti psychologického dopadu a prokázalo se, že je vhodný pro čínskou populaci.
data budou načtena a zaznamenána 1 týden po distribuci průzkumu
Odolnost
Časové okno: data budou načtena a zaznamenána 1 týden po distribuci průzkumu
K posouzení odolnosti byla použita 10-položková Connor-Davidsonova škála odolnosti (CD-RISC-10).
data budou načtena a zaznamenána 1 týden po distribuci průzkumu
Depresivní příznaky
Časové okno: data budou načtena a zaznamenána 1 týden po distribuci průzkumu
Dotazník zdravotního stavu pacienta-9 (PHQ-9) byl zahrnut k posouzení symptomů deprese.
data budou načtena a zaznamenána 1 týden po distribuci průzkumu
Úzkost
Časové okno: data budou načtena a zaznamenána 1 týden po distribuci průzkumu
Úroveň úzkosti bude hodnocena stupnicí úzkosti GAD-7
data budou načtena a zaznamenána 1 týden po distribuci průzkumu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2021

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2022

Dokončení studie (Aktuální)

24. března 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

20. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit