Udbrændthed blandt kinesiske anæstesiologer efter COVID-19 pandemisk top og dens beskyttende faktor: en national undersøgelse
15. juni 2022 opdateret af: Huang YuGuang
Udbrændthed blandt kinesisk anæstesiolog efter COVID-19-pandemitop og dens beskyttende faktor: en national undersøgelse
Efterforskerne foreslog en national repræsentativ undersøgelse for at indsamle data om sociodemografiske karakteristika, eksponeringsniveau for COVID-19, depression, angst, ptsd, udbrændthed og modstandsdygtighed hos arbejdende anæstesiologer på tværs af det kinesiske fastland til følgende formål
- Udforsk den nuværende udbrændingsrate for kinesiske anæstesiologer og sammenligne den med data erhvervet i 2015;
- Udforsk den opfattede covid-19 eksponering af COVID-19 blandt kinesiske anæstesiologer.
- Udforsk hastigheden af udbrændthed, angst, depression, PTSD-symptomer oplevet af deltagerne
- Udforsk de beskyttende psykosociale karakteristika ved udbrændthed. (resiliens)
- Se, om covid-19 eksponering bidrager til højere udbrændthed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
6631
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Peking, Kina
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
arbejdende anæstesiolog på det kinesiske fastland
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
arbejdende anæstesiolog på det kinesiske fastland
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brænde ud
Tidsramme: data vil blive hentet og registreret 1 uge efter undersøgelsens distribution
|
Udbrændthedsniveauet vil blive målt af Maslach Burnout Inventory-Human Service Survey
|
data vil blive hentet og registreret 1 uge efter undersøgelsens distribution
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Post traumatisk stress syndrom
Tidsramme: data vil blive hentet og registreret 1 uge efter undersøgelsens distribution
|
The Impact of Events Scale-Revised (IES-R) er et selvrapporteringsværktøj, der er meget udbredt inden for psykologisk påvirkning og har vist sig at være velegnet til den kinesiske befolkning
|
data vil blive hentet og registreret 1 uge efter undersøgelsens distribution
|
|
Modstandsdygtighed
Tidsramme: data vil blive hentet og registreret 1 uge efter undersøgelsens distribution
|
10-element Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC-10) blev brugt til at vurdere resiliens.
|
data vil blive hentet og registreret 1 uge efter undersøgelsens distribution
|
|
Depressive symptomer
Tidsramme: data vil blive hentet og registreret 1 uge efter undersøgelsens distribution
|
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) blev inkluderet for at vurdere depressive symptomer.
|
data vil blive hentet og registreret 1 uge efter undersøgelsens distribution
|
|
Angst
Tidsramme: data vil blive hentet og registreret 1 uge efter undersøgelsens distribution
|
Angstniveau vil blive evalueret ved GAD-7 angstskala
|
data vil blive hentet og registreret 1 uge efter undersøgelsens distribution
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2022
Studieafslutning (Faktiske)
24. marts 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juli 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juli 2021
Først opslået (Faktiske)
20. juli 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CSAnationalsurveyburnout
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .