Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbrändhet bland kinesisk anestesiolog efter covid-19-pandemin och dess skyddande faktor: en nationell undersökning

15 juni 2022 uppdaterad av: Huang YuGuang

Utredarna föreslog en nationell representativ undersökning för att samla in data om sociodemografiska egenskaper, exponeringsnivå för covid-19, depression, ångest, ptsd, utbrändhet och motståndskraft hos arbetande anestesiologer över hela Kina för följande syfte

  1. Utforska den nuvarande utbrändhetsfrekvensen hos kinesiska anestesiologer och jämför den med data som förvärvades 2015;
  2. Utforska den upplevda covid-19-exponeringen av covid-19 bland kinesisk narkosläkare.
  3. Utforska graden av utbrändhet, ångest, depression, PTSD-symptom som deltagarna upplever
  4. Utforska de skyddande psykosociala egenskaperna hos utbrändhet. (elasticitet)
  5. Se om exponering för covid-19 bidrar till högre utbrändhet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

6631

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
      • Peking, Kina
        • Peking Union Medical College Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

arbetande narkosläkare i Kina

Beskrivning

Inklusionskriterier:

arbetande narkosläkare i Kina

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utbrändhet
Tidsram: data kommer att hämtas och återskapas 1 vecka efter undersökningens distribution
Utbrändhetsnivån kommer att mätas av Maslach Burnout Inventory-Human Service Survey
data kommer att hämtas och återskapas 1 vecka efter undersökningens distribution

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Posttraumatisk stressyndrom
Tidsram: data kommer att hämtas och återskapas 1 vecka efter undersökningens distribution
The Impact of Events Scale-Revised (IES-R) är ett självrapporteringsverktyg som ofta används inom området psykologisk påverkan och har visat sig vara lämpligt för den kinesiska befolkningen
data kommer att hämtas och återskapas 1 vecka efter undersökningens distribution
Elasticitet
Tidsram: data kommer att hämtas och återskapas 1 vecka efter undersökningens distribution
Connor-Davidson Resilience Scale med 10 artiklar (CD-RISC-10) användes för att bedöma resiliens.
data kommer att hämtas och återskapas 1 vecka efter undersökningens distribution
Depressiva symtom
Tidsram: data kommer att hämtas och återskapas 1 vecka efter undersökningens distribution
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) inkluderades för att bedöma depressiva symtom.
data kommer att hämtas och återskapas 1 vecka efter undersökningens distribution
Ångest
Tidsram: data kommer att hämtas och återskapas 1 vecka efter undersökningens distribution
Ångestnivån kommer att utvärderas med GAD-7 Anxiety Scale
data kommer att hämtas och återskapas 1 vecka efter undersökningens distribution

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Huang YuGuang

Samarbetspartners

Chinese Society of Anesthesiology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

24 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juli 2021

Första postat (Faktisk)

20 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juni 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 juni 2022

Senast verifierad

1 juni 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CSAnationalsurveyburnout

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på motståndskraft och institutionellt stöd

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera