Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Position and Angle Marking System (PAMS) for Ultrasound-guided Neuraxial Procedures

4. srpna 2026 aktualizováno: Sng Ban Leong, KK Women's and Children's Hospital

Epidural anaesthesia involves the administration of numbing medication (local anaesthetics) close to the spinal canal, and is regarded as the best method for providing pain relief during labour and childbirth. The use of ultrasound to guide epidural insertion and placement has been shown to improve pain relief and reduce the risk of complications.

However, after identifying the desired needle insertion site via ultrasound, current practice involves demarcating the insertion site using marker pens, which is time-consuming, inaccurate, and may be inadvertently removed by skin sterilisation. Furthermore, the desired needle angulation determined by ultrasound cannot be accurately measured and maintained during the epidural procedure. Both issues limit the benefits of using ultrasound to guide the epidural procedure.

To address these issues, the investigators developed a Position and Angular Marking System (PAMS) that attaches on to the ultrasound probe. When the desired insertion site is identified by ultrasound, the doctor gently presses PAMS into the patient's back to create skin indentations demarcating the needle insertion point. These indentations are not affected by skin sterilisation, and may improve accuracy and reduce the time taken to perform the epidural procedure. Next, the angle between the ultrasound probe and the patient's back can be measured using PAMS, and this angle can be maintained using a needle guide during the epidural procedure.

The purpose of this randomised study is to evaluate the usability of PAMS and to identify areas for further improvement.

This study will involve up to 10 healthy simulated patients, and up to 30 volunteer ultrasound operators. After undergoing a standardised training session with a mannequin, the ultrasound operators will be randomly assigned to perform skin marking on the simulated patients as though they are performing an ultrasound-guided epidural anaesthesia procedure (no needle puncture will be made) using either PAMS, or standard clinical practice with marker pens. After completing the procedure, the ultrasound operators will cross over and perform the procedure again using either PAMS or standard clinical practice with marker pens.

Both the ultrasound operators and simulated patients will be asked to complete satisfaction and usability surveys regarding their experience with the procedures.

Přehled studie

Detailní popis

The volunteer ultrasound operators are women's anaesthesiologists trained in the use of ultrasound-guided neuraxial procedures.

Simulated patients are healthy volunteers from other departments, without spine abnormalities.

The ultrasound operators will be asked to complete a questionnaire regarding your prior experience with neuraxial ultrasonography and undergo structured training on the use of PAMS using a mannequin. Next, they will be asked to perform the following two procedures (the order at which they will perform the procedures will be randomised):

  1. Ultrasound scan using PAMS

    • After attaching PAMS to the ultrasound probe, they will perform a lumbar ultrasound scan on a simulated patient to identify the desired needle insertion site and gently press PAMS into the simulated patient's back to create skin indentations demarcating the desired needle insertion site.
    • Next, adjust the angulation of the ultrasound probe to optimise the image of the simulated patient's lumbar spine, and read the angle between the ultrasound probe and patient's back off a graduated scale.
    • Remove the ultrasound probe, and position the needle-insertion guide corresponding to the skin indentations. Needle angulation can be simulated by mounting a blunt needle on to the insertion guide.
    • Finally, they will be asked to complete a usability questionnaire.
  2. Ultrasound scan without PAMS (standard clinical practice)

    • Perform a lumbar ultrasound scan to identify the desired needle insertion site, followed by demarcation using skin markers.
    • Next, adjust the angulation of the ultrasound probe to optimise the image of the simulated patient's lumbar spine.
    • Remove the ultrasound probe and simulate needle insertion by touching the tip of a blunt needle to the patient's back, at the desired angle.
    • Finally, they will then be asked to complete a usability questionnaire.

Both procedures are non-invasive (i.e. no skin punctures will be made). No follow up is required for this study.

No new research medications are involved in this study.

Additionally, video recordings may be made of the procedures. Any video or ultrasound images obtained during the course of this study will be stored and analysed only for the purposes of this study for a period not exceeding 7 years, and will be destroyed after completion of the study. Technical data such as the scanning duration and success rate will also be documented.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Singapore, Singapur, 128038
        • KK Women's and Children's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Ultrasound operators

Inclusion Criteria:

  • Anaesthesiologists
  • Trained in the use of ultrasound-guided neuraxial procedures

Exclusion Criteria:

  • No experience with ultrasound-guided neuraxial procedures

Simulated patients

Inclusion Criteria:

  • Healthy, no significant medical comorbidity (American Society of Anesthesiologists Physical Status I or II)
  • No spinal abnormalities, or previous spinal surgery

Exclusion Criteria:

  • Significant spinal abnormality
  • Previous spinal surgery

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Standard clinical practice
  • Lumbar ultrasound scan will be performed to identify the desired needle insertion site, followed by demarcation using skin markers.
  • The angulation of the ultrasound probe will be adjusted to optimise the image of the simulated patient's lumbar spine.
  • The ultrasound probe will be removed and needle insertion simulated by touching the tip of a blunt needle to the patient's back, at the desired angle.
  • A usability questionnaire regarding the procedure will be completed.
When the desired insertion site is identified by ultrasound, the doctor demarcate the needle insertion point using marker pens.
Experimentální: Position and Angle Marking System (PAMS)
  • PAMS will be attached to the ultrasound probe.
  • Lumbar ultrasound scan will be performed to identify the desired needle insertion site, followed by demarcation by gentle pressing PAMS into the simulated patient's back to create skin indentations.
  • The angulation of the ultrasound probe will be adjusted to optimise the image of the simulated patient's lumbar spine, and the angle read off a graduated scale.
  • The ultrasound probe will be removed and needle insertion simulated by touching the tip of a blunt needle to the patient's back, at the desired angle.
  • A usability questionnaire regarding the procedure will be completed.
Position and Angular Marking System (PAMS) attaches on to the ultrasound probe. When the desired insertion site is identified by ultrasound, the doctor gently presses PAMS into the patient's back to create skin indentations demarcating the needle insertion point. These indentations are not affected by skin sterilisation, and may improve accuracy and reduce the time taken to perform the epidural procedure. Next, the angle between the ultrasound probe and the patient's back can be measured using PAMS, and this angle can be maintained using a needle guide during the epidural procedure.
Ostatní jména:
  • PAMS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Satisfaction survey of simulated patients and operators
Časové okno: Immediately after performing the procedure
Satisfaction and feedback regarding the respective procedures
Immediately after performing the procedure

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time taken to perform procedure
Časové okno: Immediately after performing the procedure
Comparison of time taken to perform the interventional procedure (PAMS), versus standard clinical practice (control)
Immediately after performing the procedure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. září 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

2. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. srpna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. srpna 2026

Naposledy ověřeno

1. srpna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • PAMS 2021/2159

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit