Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diabetes Prevention Program for the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease

28. července 2021 aktualizováno: Amreen Dinani, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Pilot Study: Diabetes Prevention Program for the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a rapidly growing epidemic worldwide and is an increasingly important etiology of chronic liver disease and hepatocellular carcinoma. NAFLD affects approximately 90 million people in the United States (US) amounting to an annual cost of $100 billion yearly. It is projected to become the leading cause of liver transplantation in the US by 2030 and is associated with significant morbidity and mortality. NAFLD is a spectrum of liver diseases, ranging from simple steatosis (nonalcoholic fatty liver, NAFL) to hepatic steatosis associated with inflammation (nonalcoholic steatohepatitis, NASH), which can be associated with liver scarring (hepatic fibrosis) and cirrhosis. There are limited therapeutic options that have been shown to effectively reduce or reverse the progression of disease.

Lifestyle modification is the backbone of therapy, but difficult to achieve. A modest amount of weight loss of approximately 3% can reduce liver steatosis and a 10% weight loss can reduce the NASH and improve liver fibrosis. The American Association of the Study of Liver Diseases (AASLD) guidelines state that "a combination of a hypocaloric diet (daily reduction by 500-1000 kcal) and moderate intensity exercise is the best likelihood of sustaining weight loss over time." There are several barriers to adopting a healthy lifestyle involving both patient and physician limitations. The aim of this study is to engage patients in a lifestyle intervention program that has already been shown to be successful in achieving weight loss goals and adopting healthier lifestyle patterns.

The CDC Diabetes Prevention Program, (DPP) was a large (n=3,234) multicenter study aimed to evaluate the effect of lifestyle intervention or treatment with metformin on the incidence of type 2 diabetes (T2DM). Lifestyle intervention reduced the incidence of T2DM by 58% (95% CI, 48-66%) and metformin reduced the incidence by 31% (95% CI, 17-43%) as compared to placebo. To prevent one case of diabetes over three years, 6.9 persons would have to participate in the lifestyle-intervention program, and 13.9 would have to receive metformin. The CDC DPP program has been adapted and tested in the multiple different community and state-wide programs including the YMCA, WorkWellNYC and NYS DPP. In these real-world models, the life style intervention program has been delivered in a group-based format by DPP lifestyle coaches. These programs have been successful like that of the randomized trial and improvements were sustainable at 6 and 12 month follow up after completion of the program. The program is now available and reimbursable through Medicare (Medicare Diabetes Prevention Program).

In this pilot study, the researchers will enroll 20 patients with NAFLD in an adapted DPP program and follow study participants for 1 year. The rationale for the proposed research is to apply the DPP to NAFLD because of the close relationship with Diabetes and determine the real-world outcome of the DPP program on weight loss in patients with NAFLD. If the researchers illustrate that weight loss can be achieved and is sustainable in patients with NAFLD enrolled in lifestyle intervention programs, the researchers can develop innovative approaches to deliver such a program nationwide in a cost-effective and sustainable manner.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10003
        • Mount Sinai Union Square

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of NAFLD, defined by the presence of hepatic steatosis with vibration controlled transient elastography (VCTE) controlled attenuation parameter (CAP) measurement over 240dB/m, or liver biopsy showing macrovesicular steatosis in ≥ 5% of hepatocytes.
  • patients were 18 years and older,
  • fluent in English (the program could only be conducted in English by the DPP-certified coach),
  • able to meet program scheduling requirements, and able to participate in physical activity.

Exclusion Criteria:

  • additional causes of liver disease such as viral hepatitis, biliary obstruction, hepatocellular carcinoma, Wilson's disease, Budd Chiari Syndrome, autoimmune hepatitis, alcoholic liver disease or alcohol use (>20g/day women, >30g/day men),
  • aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) values >300 U/L,
  • using steatogenic medications (amiodarone, methotrexate, tamoxifen, and corticosteroids),
  • pregnant,
  • a history of liver transplantation.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Treatment Arm
Patients enrolled in 1 year program
The Diabetes Prevention Program is a 1 year validated program to prevent the development of type 2 diabetes. Participants with NAFLD will engage will work with a CDC certified DPP certified lifestyle coach and other participants in a group setting during the study focusing on lifestyle changes to achieve weight loss and improvement in NAFLD.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of participants in the program at the end of the study
Časové okno: 12 months
Retention defined as number of patients in the program at the end of the study
12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in Weight
Časové okno: baseline and 12 months
Change in Weight at 12 months as compared to baseline
baseline and 12 months
Hepatic steatosis via Fibroscan
Časové okno: Baseline
Changes in hepatic steatosis measured with fibroscan using the controlled attenuated parameter.
Baseline
Hepatic steatosis via Fibroscan
Časové okno: 6 months
Changes in hepatic steatosis measured with fibroscan using the controlled attenuated parameter .
6 months
Hepatic steatosis via Fibroscan
Časové okno: 12 months
Changes in hepatic steatosis measured with fibroscan using the controlled attenuated parameter.
12 months
Glycosylated A1C
Časové okno: Baseline
Glycosylated A1C in assessing metabolic comorbidity
Baseline
Glycosylated A1C
Časové okno: 6 months
Glycosylated A1C in assessing metabolic comorbidity
6 months
Glycosylated A1C
Časové okno: 12 months
Glycosylated A1C in assessing metabolic comorbidity
12 months
Lipid levels
Časové okno: Baseline
Lipid levels in assessing metabolic comorbidity
Baseline
Lipid levels
Časové okno: 6 months
Lipid levels in assessing metabolic comorbidity
6 months
Lipid levels
Časové okno: 12 months
Lipid levels in assessing metabolic comorbidity
12 months
Liver enzymes levels
Časové okno: Baseline
Liver enzymes levels for ALT, AST, and ALP
Baseline
Liver enzymes levels
Časové okno: 6 months
Liver enzymes levels for ALT, AST, and ALP
6 months
Liver enzymes levels
Časové okno: 12 months
Liver enzymes levels for ALT, AST, and ALP
12 months
Bilirubin level
Časové okno: Baseline
Liver enzyme level for Bilirubin
Baseline
Bilirubin level
Časové okno: 6 months
Liver enzyme level for Bilirubin
6 months
Bilirubin level
Časové okno: 12 months
Liver enzyme level for Bilirubin
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Amreen Dinani, Icahn School of Medicine, Division of Liver Diseases

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. října 2018

Primární dokončení (Aktuální)

31. října 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. října 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. července 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

3. srpna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. srpna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GCO 18-1283

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

was not including inn protocol and consent form

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit