Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Diabetes Prevention Program for the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease

28 lipca 2021 zaktualizowane przez: Amreen Dinani, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Pilot Study: Diabetes Prevention Program for the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a rapidly growing epidemic worldwide and is an increasingly important etiology of chronic liver disease and hepatocellular carcinoma. NAFLD affects approximately 90 million people in the United States (US) amounting to an annual cost of $100 billion yearly. It is projected to become the leading cause of liver transplantation in the US by 2030 and is associated with significant morbidity and mortality. NAFLD is a spectrum of liver diseases, ranging from simple steatosis (nonalcoholic fatty liver, NAFL) to hepatic steatosis associated with inflammation (nonalcoholic steatohepatitis, NASH), which can be associated with liver scarring (hepatic fibrosis) and cirrhosis. There are limited therapeutic options that have been shown to effectively reduce or reverse the progression of disease.

Lifestyle modification is the backbone of therapy, but difficult to achieve. A modest amount of weight loss of approximately 3% can reduce liver steatosis and a 10% weight loss can reduce the NASH and improve liver fibrosis. The American Association of the Study of Liver Diseases (AASLD) guidelines state that "a combination of a hypocaloric diet (daily reduction by 500-1000 kcal) and moderate intensity exercise is the best likelihood of sustaining weight loss over time." There are several barriers to adopting a healthy lifestyle involving both patient and physician limitations. The aim of this study is to engage patients in a lifestyle intervention program that has already been shown to be successful in achieving weight loss goals and adopting healthier lifestyle patterns.

The CDC Diabetes Prevention Program, (DPP) was a large (n=3,234) multicenter study aimed to evaluate the effect of lifestyle intervention or treatment with metformin on the incidence of type 2 diabetes (T2DM). Lifestyle intervention reduced the incidence of T2DM by 58% (95% CI, 48-66%) and metformin reduced the incidence by 31% (95% CI, 17-43%) as compared to placebo. To prevent one case of diabetes over three years, 6.9 persons would have to participate in the lifestyle-intervention program, and 13.9 would have to receive metformin. The CDC DPP program has been adapted and tested in the multiple different community and state-wide programs including the YMCA, WorkWellNYC and NYS DPP. In these real-world models, the life style intervention program has been delivered in a group-based format by DPP lifestyle coaches. These programs have been successful like that of the randomized trial and improvements were sustainable at 6 and 12 month follow up after completion of the program. The program is now available and reimbursable through Medicare (Medicare Diabetes Prevention Program).

In this pilot study, the researchers will enroll 20 patients with NAFLD in an adapted DPP program and follow study participants for 1 year. The rationale for the proposed research is to apply the DPP to NAFLD because of the close relationship with Diabetes and determine the real-world outcome of the DPP program on weight loss in patients with NAFLD. If the researchers illustrate that weight loss can be achieved and is sustainable in patients with NAFLD enrolled in lifestyle intervention programs, the researchers can develop innovative approaches to deliver such a program nationwide in a cost-effective and sustainable manner.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10003
        • Mount Sinai Union Square

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of NAFLD, defined by the presence of hepatic steatosis with vibration controlled transient elastography (VCTE) controlled attenuation parameter (CAP) measurement over 240dB/m, or liver biopsy showing macrovesicular steatosis in ≥ 5% of hepatocytes.
  • patients were 18 years and older,
  • fluent in English (the program could only be conducted in English by the DPP-certified coach),
  • able to meet program scheduling requirements, and able to participate in physical activity.

Exclusion Criteria:

  • additional causes of liver disease such as viral hepatitis, biliary obstruction, hepatocellular carcinoma, Wilson's disease, Budd Chiari Syndrome, autoimmune hepatitis, alcoholic liver disease or alcohol use (>20g/day women, >30g/day men),
  • aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) values >300 U/L,
  • using steatogenic medications (amiodarone, methotrexate, tamoxifen, and corticosteroids),
  • pregnant,
  • a history of liver transplantation.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Treatment Arm
Patients enrolled in 1 year program
The Diabetes Prevention Program is a 1 year validated program to prevent the development of type 2 diabetes. Participants with NAFLD will engage will work with a CDC certified DPP certified lifestyle coach and other participants in a group setting during the study focusing on lifestyle changes to achieve weight loss and improvement in NAFLD.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of participants in the program at the end of the study
Ramy czasowe: 12 months
Retention defined as number of patients in the program at the end of the study
12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Weight
Ramy czasowe: baseline and 12 months
Change in Weight at 12 months as compared to baseline
baseline and 12 months
Hepatic steatosis via Fibroscan
Ramy czasowe: Baseline
Changes in hepatic steatosis measured with fibroscan using the controlled attenuated parameter.
Baseline
Hepatic steatosis via Fibroscan
Ramy czasowe: 6 months
Changes in hepatic steatosis measured with fibroscan using the controlled attenuated parameter .
6 months
Hepatic steatosis via Fibroscan
Ramy czasowe: 12 months
Changes in hepatic steatosis measured with fibroscan using the controlled attenuated parameter.
12 months
Glycosylated A1C
Ramy czasowe: Baseline
Glycosylated A1C in assessing metabolic comorbidity
Baseline
Glycosylated A1C
Ramy czasowe: 6 months
Glycosylated A1C in assessing metabolic comorbidity
6 months
Glycosylated A1C
Ramy czasowe: 12 months
Glycosylated A1C in assessing metabolic comorbidity
12 months
Lipid levels
Ramy czasowe: Baseline
Lipid levels in assessing metabolic comorbidity
Baseline
Lipid levels
Ramy czasowe: 6 months
Lipid levels in assessing metabolic comorbidity
6 months
Lipid levels
Ramy czasowe: 12 months
Lipid levels in assessing metabolic comorbidity
12 months
Liver enzymes levels
Ramy czasowe: Baseline
Liver enzymes levels for ALT, AST, and ALP
Baseline
Liver enzymes levels
Ramy czasowe: 6 months
Liver enzymes levels for ALT, AST, and ALP
6 months
Liver enzymes levels
Ramy czasowe: 12 months
Liver enzymes levels for ALT, AST, and ALP
12 months
Bilirubin level
Ramy czasowe: Baseline
Liver enzyme level for Bilirubin
Baseline
Bilirubin level
Ramy czasowe: 6 months
Liver enzyme level for Bilirubin
6 months
Bilirubin level
Ramy czasowe: 12 months
Liver enzyme level for Bilirubin
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Amreen Dinani, Icahn School of Medicine, Division of Liver Diseases

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 października 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 października 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GCO 18-1283

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

was not including inn protocol and consent form

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj