Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Diabetes Prevention Program for the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease

28 июля 2021 г. обновлено: Amreen Dinani, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Pilot Study: Diabetes Prevention Program for the Treatment of Nonalcoholic Fatty Liver Disease

Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a rapidly growing epidemic worldwide and is an increasingly important etiology of chronic liver disease and hepatocellular carcinoma. NAFLD affects approximately 90 million people in the United States (US) amounting to an annual cost of $100 billion yearly. It is projected to become the leading cause of liver transplantation in the US by 2030 and is associated with significant morbidity and mortality. NAFLD is a spectrum of liver diseases, ranging from simple steatosis (nonalcoholic fatty liver, NAFL) to hepatic steatosis associated with inflammation (nonalcoholic steatohepatitis, NASH), which can be associated with liver scarring (hepatic fibrosis) and cirrhosis. There are limited therapeutic options that have been shown to effectively reduce or reverse the progression of disease.

Lifestyle modification is the backbone of therapy, but difficult to achieve. A modest amount of weight loss of approximately 3% can reduce liver steatosis and a 10% weight loss can reduce the NASH and improve liver fibrosis. The American Association of the Study of Liver Diseases (AASLD) guidelines state that "a combination of a hypocaloric diet (daily reduction by 500-1000 kcal) and moderate intensity exercise is the best likelihood of sustaining weight loss over time." There are several barriers to adopting a healthy lifestyle involving both patient and physician limitations. The aim of this study is to engage patients in a lifestyle intervention program that has already been shown to be successful in achieving weight loss goals and adopting healthier lifestyle patterns.

The CDC Diabetes Prevention Program, (DPP) was a large (n=3,234) multicenter study aimed to evaluate the effect of lifestyle intervention or treatment with metformin on the incidence of type 2 diabetes (T2DM). Lifestyle intervention reduced the incidence of T2DM by 58% (95% CI, 48-66%) and metformin reduced the incidence by 31% (95% CI, 17-43%) as compared to placebo. To prevent one case of diabetes over three years, 6.9 persons would have to participate in the lifestyle-intervention program, and 13.9 would have to receive metformin. The CDC DPP program has been adapted and tested in the multiple different community and state-wide programs including the YMCA, WorkWellNYC and NYS DPP. In these real-world models, the life style intervention program has been delivered in a group-based format by DPP lifestyle coaches. These programs have been successful like that of the randomized trial and improvements were sustainable at 6 and 12 month follow up after completion of the program. The program is now available and reimbursable through Medicare (Medicare Diabetes Prevention Program).

In this pilot study, the researchers will enroll 20 patients with NAFLD in an adapted DPP program and follow study participants for 1 year. The rationale for the proposed research is to apply the DPP to NAFLD because of the close relationship with Diabetes and determine the real-world outcome of the DPP program on weight loss in patients with NAFLD. If the researchers illustrate that weight loss can be achieved and is sustainable in patients with NAFLD enrolled in lifestyle intervention programs, the researchers can develop innovative approaches to deliver such a program nationwide in a cost-effective and sustainable manner.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of NAFLD, defined by the presence of hepatic steatosis with vibration controlled transient elastography (VCTE) controlled attenuation parameter (CAP) measurement over 240dB/m, or liver biopsy showing macrovesicular steatosis in ≥ 5% of hepatocytes.
  • patients were 18 years and older,
  • fluent in English (the program could only be conducted in English by the DPP-certified coach),
  • able to meet program scheduling requirements, and able to participate in physical activity.

Exclusion Criteria:

  • additional causes of liver disease such as viral hepatitis, biliary obstruction, hepatocellular carcinoma, Wilson's disease, Budd Chiari Syndrome, autoimmune hepatitis, alcoholic liver disease or alcohol use (>20g/day women, >30g/day men),
  • aspartate aminotransferase (AST) or alanine aminotransferase (ALT) values >300 U/L,
  • using steatogenic medications (amiodarone, methotrexate, tamoxifen, and corticosteroids),
  • pregnant,
  • a history of liver transplantation.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Treatment Arm
Patients enrolled in 1 year program
The Diabetes Prevention Program is a 1 year validated program to prevent the development of type 2 diabetes. Participants with NAFLD will engage will work with a CDC certified DPP certified lifestyle coach and other participants in a group setting during the study focusing on lifestyle changes to achieve weight loss and improvement in NAFLD.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of participants in the program at the end of the study
Временное ограничение: 12 months
Retention defined as number of patients in the program at the end of the study
12 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Change in Weight
Временное ограничение: baseline and 12 months
Change in Weight at 12 months as compared to baseline
baseline and 12 months
Hepatic steatosis via Fibroscan
Временное ограничение: Baseline
Changes in hepatic steatosis measured with fibroscan using the controlled attenuated parameter.
Baseline
Hepatic steatosis via Fibroscan
Временное ограничение: 6 months
Changes in hepatic steatosis measured with fibroscan using the controlled attenuated parameter .
6 months
Hepatic steatosis via Fibroscan
Временное ограничение: 12 months
Changes in hepatic steatosis measured with fibroscan using the controlled attenuated parameter.
12 months
Glycosylated A1C
Временное ограничение: Baseline
Glycosylated A1C in assessing metabolic comorbidity
Baseline
Glycosylated A1C
Временное ограничение: 6 months
Glycosylated A1C in assessing metabolic comorbidity
6 months
Glycosylated A1C
Временное ограничение: 12 months
Glycosylated A1C in assessing metabolic comorbidity
12 months
Lipid levels
Временное ограничение: Baseline
Lipid levels in assessing metabolic comorbidity
Baseline
Lipid levels
Временное ограничение: 6 months
Lipid levels in assessing metabolic comorbidity
6 months
Lipid levels
Временное ограничение: 12 months
Lipid levels in assessing metabolic comorbidity
12 months
Liver enzymes levels
Временное ограничение: Baseline
Liver enzymes levels for ALT, AST, and ALP
Baseline
Liver enzymes levels
Временное ограничение: 6 months
Liver enzymes levels for ALT, AST, and ALP
6 months
Liver enzymes levels
Временное ограничение: 12 months
Liver enzymes levels for ALT, AST, and ALP
12 months
Bilirubin level
Временное ограничение: Baseline
Liver enzyme level for Bilirubin
Baseline
Bilirubin level
Временное ограничение: 6 months
Liver enzyme level for Bilirubin
6 months
Bilirubin level
Временное ограничение: 12 months
Liver enzyme level for Bilirubin
12 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Amreen Dinani, Icahn School of Medicine, Division of Liver Diseases

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июля 2021 г.

Последняя проверка

1 июля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • GCO 18-1283

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

was not including inn protocol and consent form

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Diabetes Prevention Program

Подписаться