- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05087472
Prevalence psychiatrických poruch v uprchlické populaci Turecka
9. prosince 2021 aktualizováno: Suleyman Keles, MD, Kutahya Health Sciences University
Vyšetřovatelé plánují diagnostikovat psychiatrické poruchy u ochotných účastníků z řad uprchlíků v Turecku.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Kütahya, Krocan, 43100
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Ambulantní pacienti na klinice primární péče, kteří mají oficiální status uprchlíka
Popis
Kritéria pro zařazení:
- S oficiálním statusem uprchlíka v Turecku, ochotný zúčastnit se studie
Kritéria vyloučení:
- Mít jakékoli postižení, které brání odpovídat na otázky tazatelů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Jakákoli diagnostikovaná psychiatrická porucha pomocí Mini-International Neuropsychiatric Interview
Časové okno: Dokončením studia v průměru pět měsíců
|
Mini-International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.) je krátký strukturovaný diagnostický rozhovor určený ke screeningu psychiatrických poruch DSM-5 a MKN-10.
Bude využito u ochotných účastníků z řad uprchlíků v Turecku.
|
Dokončením studia v průměru pět měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
9. prosince 2021
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
9. prosince 2021
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
9. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. září 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. října 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
21. října 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
13. prosince 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. prosince 2021
Naposledy ověřeno
1. prosince 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 1 (Jiný identifikátor: Mobile Health and Wellness Program)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .