Prävalenz psychiatrischer Störungen in der Flüchtlingsbevölkerung der Türkei
9. Dezember 2021 aktualisiert von: Suleyman Keles, MD, Kutahya Health Sciences University
Die Ermittler planen, bei freiwilligen Teilnehmern aus der Flüchtlingsbevölkerung in der Türkei psychiatrische Störungen zu diagnostizieren.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Kütahya, Truthahn, 43100
- Kutahya Health Sciences University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ambulante Patienten in einer Primärversorgungsklinik, die einen offiziellen Flüchtlingsstatus haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sie haben den offiziellen Flüchtlingsstatus in der Türkei und sind bereit, an der Studie teilzunehmen
Ausschlusskriterien:
- Eine Behinderung haben, die die Beantwortung der Fragen der Interviewer verhindert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Jede anhand des Mini-International Neuropsychiatric Interview diagnostizierte psychiatrische Störung
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss durchschnittlich fünf Monate
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Das Mini-International Neuropsychiatric Interview (M.I.N.I.) ist ein kurzes strukturiertes diagnostisches Interview zum Screening auf psychiatrische Störungen gemäß DSM-5 und ICD-10.
Es wird von willigen Teilnehmern aus der türkischen Flüchtlingsbevölkerung genutzt.
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Bis zum Studienabschluss durchschnittlich fünf Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
9. Dezember 2021
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
9. Dezember 2021
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
9. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. September 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Oktober 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
21. Oktober 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
13. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1 (Andere Kennung: Mobile Health and Wellness Program)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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